+7 727 35 05 911
+7 7172 72 77 02
радуем ценами :)
АРАНЕСП (Дарбепоэтин альфа) / ARANESP (Darbepoetin Alfa)
АРАНЕСП (Дарбепоэтин альфа) / ARANESP (Darbepoetin Alfa)
р-р д/ин 20 мкг/0,5 мл, шприц / 1 шт.
    4343 руб.

АРАНЕСП (Дарбепоэтин альфа) / ARANESP (Darbepoetin Alfa)

АРАНЕСП (Дарбепоэтин альфа) / ARANESP (Darbepoetin Alfa)
    4343 руб.
купить
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Дарбепоэтин альфа
Тип упаковки: р-р д/ин 20 мкг/0,5 мл, шприц / 1 шт.
Артикул: 39590
Производитель: Amgen Europe B.V. (Нидерланды)
Наличие: Есть на складе
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция АРАНЕСП (Дарбепоэтин альфа) / ARANESP (Darbepoetin Alfa)

Фармакологические свойства

Стимулятор гемопоэза, антианемический препарат. Дарбэпоэтин альфа производится с использованием генной технологии в клетках яичников китайского хомяка (СНО-К1). Стимулирует эритропоэз по тому же механизму, что и эндогенный эритропоэтин. Дарбэпоэтин альфа содержит пять N-связанных углеводных цепей, в то время как эндогенный гормон и рекомбинантные человеческие эритропоэтины (рчЭпо) имеют всего три цепи. Дополнителhttp://likitoria.kz/goods/ARANESP.htmlьные остатки сахаров, с молекулярной точки зрения, не отличаются от таковых, представленных в эндогенном гормоне. Вследствие повышенного содержания углеводов дарбэпоэтин альфа обладает более длительным T1/2, по сравнению с рчЭпо, а следовательно, и большей активностью in vivo. Несмотря на указанные изменения молекулярной структуры дарбэпоэтин альфа сохраняет очень узкую специфичность к эритропоэтиновому рецептору.

Показания

— лечение анемии, ассоциированной с хронической почечной недостаточностью, у взрослых и детей 11 лет и старше; — лечение симптоhttp://likitoria.kz/goods/ARANESP.htmlматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

Применение

Лечение препаратом Аранесп должны проводить врачи, имеющие опыт его применения по данным показаниям. Аранесп поставляется готовым для применения в предварительно заполненных шприцах (ПЗШ). Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью. Аранесп можно вводить п/к или в/в. П/к введение предпочтительно для больных, не получающих гемодиализ, во избежание пункции периферических вен. Целью терапии является повышение содержания гемоглобина до уровня, превышающего 110 г/л. Для каждого пациента необходим индивидуальный подбор требуемого гемоглобина выше 110 г/л. Следует избегать повышения гемоглобина более чем на 20 г/л за 4 недели или гемоглобина выше 140 г/л. Клинические исследования показали, что индивидуальный ответ пациента может быть различным. Тем не менее, на начальных этапах следует придерживаться приведенных ниже рекомендаций как для взрослых, так и для детей, с последующей оптимизацией терапии в зависимости от клинических показаний. Лечение препаратом Аранесп включает две стадии: фаза коррекции и поддерживающая фаза. Фаза коррекции Начальная доза при п/к или в/в введении составляет 0.45 мкг/кг массы тела при однократном еженедельном введении. Альтернативно, для больных, не получающих диализ, допускается п/к введение препарата в начальной дозе 0.75 мкг/кг массы тела каждые 2 недели. Если повышение концентрации гемоглобина оказывается недостаточным (менее 10 г/л за 4 недели), дозу препарата увеличивают приблизительно на 25%. Повышение дозы препарата не должно осуществляться чаще, чем 1 раз в 4 недели. Если концентрация гемоглобина возрастает более чем на 25 г/л за 4 недели, дозу Аранеспа следует снизить на 25-50% в зависимости от скорости повышения гемоглобина. Если содержание гемоглобина превышает 140 г/л терапию следует прервать до снижения гемоглобина ниже 130 г/л, а затем возобновить введение препарата в дозе, сниженной примерно на 25% относительно предыдущей. Гемоглобин следует измерять еженедельно или 1 раз в 2 недели до его стабилизации. Впоследствии гемоглобин можно оценивать периодически. Поддерживающая фаза В период поддерживающей фазы можно продолжать однократное еженедельное введение препарата Аранесп или перейти на введение каждые две недели. При переводе пациентов, находящихся на диализе, с еженедельных инъекций на режим введения однократно раз в 2 недели, исходная доза должна вдвое превышать дозу, вводившуюся 1 раз в неделю. Для пациентов, не получающих диализа, после достижения требуемой концентрации гемоглобина на фоне назначения препарата раз в 2 недели, его подкожное введение может производиться 1 раз в месяц с использованием исходной дозы вдвое превышающей предыдущую дозу, вводившуюся раз в 2 недели. Титрование дозы с целью поддержания требуемой концентрации гемоглобина следует производить так часто, как это требуется. Для каждого пациента необходим индивидуальный подбор требуемого гемоглобина выше 110 г/л. Если для поддержания требуемого гемоглобина необходима оптимизация дозы Аранеспа, ее рекомендуется увеличивать приблизительно на 25%. В случае, если наблюдается повышение гемоглобина более чем 20 г/л за 4 недели, дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25%, в зависимости от скорости повышения. Если содержание гемоглобина превышает 140 г/л, терапию следует прервать до уменьшения концентрации ниже 130 г/л, а затем возобновить введение препарата в дозе, меньше примерно на 25% относительно предыдущей. После любого изменения дозы или режима введения, содержание гемоглобина следует контролировать каждую 1 или 2 недели. Изменение дозы во время поддерживающей фазы должно выполняться не чаще 1 раза в 2 недели. При изменении пути введения препарата следует использовать те же дозы препарата и осуществлять мониторинг концентрации гемоглобина раз в 1-2 недели с целью поддержания требуемого уровня гемоглобина. Пациентов, получающих еженедельно по 1, 2 или 3 инъекции рчЭпо, можно перевести на режим однократного еженедельного введения Аранеспа или на введение 1 раз в 2 недели. Исходную еженедельную дозу Аранеспа (мкг/неделю) определяют, разделив общую еженедельную дозу рчЭпо (МЕ/неделю) на 200. Исходную дозу Аранеспа (мкг/ в 2 недели) при режиме введения 1 раз в 2 недели определяют путем деления суммарной кумулятивной дозы рчЭпо, введенного за двухнедельный период, на 200. Ввиду известной индивидуальной вариабельности, для отдельных больных может потребоваться титрование доз до получения оптимhttp://likitoria.kz/goods/ARANESP.htmlального терапевтического эффекта. При замещении рчЭпо на препарат Аранесп измерение уровня гемоглобина следует выполнять не реже 1 раза в неделю или в 2 недели, а способ введения препарата должен оставаться неизменным. Лечение симптоматической анемии у онкологических больных Аранесп следует вводить п/к пациентам с концентрацией гемоглобина ≤ 110 г/л. Рекомендованная начальная доза составляет 500 мкг (6.75 мкг/кг) при введении 1 раз в 3 недели. Если клинический ответ через 9 недель неадекватен (утомляемость, содержание гемоглобина), дальнейшая терапия может оказаться неэффективной. Альтернативно, 1 раз в неделю препарат можно вводить в дозе 2.25 мкг/кг массы тела. Применение Аранеспа прекращают примерно через 4 недели после завершения химиотерапии. Содержание гемоглобина не должно превышать 130 г/л. После достижения целевого уровня гемоглобина дозу препарата следует снизить на 25-50% для поддержания гемоглобина на соответствующем уровне. При необходимости возможно дальнейшее снижение дозы, чтобы не допустить возрастания концентрации гемоглобина более 130 г/л. Если скорость возрастания гемоглобина превышает 20 г/л в течение 4 недель, дозу препарата следует снизить на 25-50%. Правила проведения инъекций Чтобы сделать п/к инъекцию препарата требуется: новый предварительно заполненный шприц, содержащий Аранесп и смоченные спиртом тампоны или сходные материалы. Подготовка к инъекции препарата Аранесп 1. Предварительно заполненный шприц достать из холодильника, не встряхивать. 2. Проверить соответствие дозы препарата в предварительно заполненном шприце дозе, назначенной врачом. 3. Проверить срок годности препарата в предварительно заполненном шприце на этикетке. Не следует использовать предварительно заполненный шприц, если истек последний день указанного месяца. 4. Проверить внешний вид препарата Аранесп. Жидкость должна быть прозрачной или слегка “жемчужной”. Если раствор мутный или содержит частицы, препарат использовать не следует. 5. Чтобы чувствовать себя более комфортно, предварительно заполненный шприц следует подержать примерно 30 мин при комнатной температуре или аккуратно подержать в руке несколько минут. Не допускается подогрев предварительно заполненного шприца другими способами (например, в микроволновой печи или в горячей воде). 6. Не следует удалять защитный колпачок с иглы до полного завершения подготовки к выполнению инъекции. 7. Тщательно вымыть руки. 8. Выбрать комфортное, хорошо освещенное место и чистую поверхность, где можно расположить все необходимые материалы таким образом, чтобы они были легко досягаемы Непосредственно перед инъекцией 1. Удерживая цилиндр шприца, аккуратно снять колпачок с иглы, не откручивая. Потянуть его по прямой линии, не дотрагиваясь до иглы и не нажимая на поршень шприца. Если внутри предварительно заполненного шприца видны воздушные пузырьки, нет необходимости удалять их перед инъекцией. Введение раствора с пузырьками воздуха не может причинить вреда. Шприц готов к использованию. 2. Наиболее оптимальными местами для введения препарата являются: верхняя область бедер; и живот, за исключением области вокруг пупка. Каждый раз следует изменять место инъекции, чтобы не возникало болезненных ощущений в одной области. Если инъекцию выполняет другой человек, то для введения препарата также можно использовать заднюю поверхность плеча. Введение препарата 1. Продезинфицировать кожу, без надавливания, с помощью смоченного в спирте тампона, и взять кожу в складку большим и указательным пальцем. 2. Ввести иглу в кожу полностью (врач или медицинская сестра должны обучить пациента выполнению этой процедуры). 3. Мягко потянуть за поршень шприца, чтобы удостовериться, что не произошло прокола сосуда. Если внутри шприца появляется кровь, извлечь иглу и ввести ее в другое место. 4. Мягко и медленно ввести раствор, удерживая кожу в складке. 5. После введения раствора извлечь иглу и отпустить складку кожи. 6. Один предварительно заполненный шприц предназначен для однократного применения. Не допускается использовать оставшийся в шприце препарат Аранесп. Пациента следует предупредить о том, что при возникновении проблем при введении препарата следует обратиться к лечащему врачу или медицинской сестре. Уничтожение использованных шприцов Не надевать обратно серое покрытие на иглу использованного шприца. Утилизировать использованный шприц следует в соответствии с общепринятыми правилами.

Противопоказания

— плохо контролируемая артериальная гипертензия; — повышенная чувствительность к дарбэпоэтину альфа, рчЭПО или любому компоненту препарата. Применение препарата АРАНЕСП при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата при беременности не проводилось. С осторожностью и после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода следует назначать препарат беременным женщинам. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. В испытаниях, проводившихся на крысах и кроликах, не наблюдалось клинически значимого влияния на беременность, эмбриональное/фетальное развитие,http://likitoria.kz/goods/ARANESP.html роды или постнатальное развитие. Уровень проникновения препарата через плаценту был минимальным. Изменений фертильности не отмечалось. Применение при нарушениях функции печени Во всех исследованиях Аранеспа критерием исключения были активные заболевания печени, таким образом, данные о применении препарата у больных с нарушением функции печени отсутствуют. Т.к. печень считается основным путем выведения дарбепоетина альфа и рчЭпо, пациентам с патологией печени препарат следует назначать с осторожностью. Применение при нарушениях функции почек У больных с хронической почечной недостаточностью и клиническими симптомами ИБС или застойной сердечной недостаточности, целевые уровни гемоглобина следует определять индивидуально.

Побочные эфекты

Аллергические реакции: редко - диспноэ, кожные высыпания и крапивница. Преимущественно у пациентов с хронической почечной недостаточностью Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто (> 1%, ≤ 10%) - артериальная гипертензия, тромбоз сосудистого доступа. Однако при анализе результатов исследования по безопасности такие реакции не были связаны с изменением содержания гемоглобина (<120 г/л, по сравнению с >120 г/л) или со скоростью повышения уровня гемоглобина (< 10, от 10 до < 20, от 20 до < 30 и ≥ 30 г/л гемоглобина в течение 4 недель). Со стороны ЦНС: часто (> 1%, ≤ 10%) – головная боль; очень редко – судороги. Местные реакции: часто (> 1%, ≤ 10%) - боль в месте подкожной инъекции (регистрировалась чаще, чем при применении рчЭпо). Дискомфорт в месте инъекции, как правило, был легким и временным и развивался, главным образом, после первой инъекции. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - парциальная красноклеточная аплазия (ПККА), вызванная нейтрализующим влиянием анти-эритропоэтиновых антител. Преимущественно у пациентов с онкологическими заболеваниями Частота развития артериальной гипертензии и сердечно-сосудиhttp://likitoria.kz/goods/ARANESP.htmlстых явлений была сравнима у онкологических больных, получавших плацебо, рчЭпо или Аранесп, когда Аранесп вводили п/к. Кроме того, подобные побочные реакции не были ассоциированы ни с содержанием гемоглобина (< 130 против >130 г/л), ни со скоростью повышения уровня гемоглобина (> 20 г/л в течение 4 недель). Со стороны свертывающей системы крови: повышение частоты тромбоэмболических осложнений, включая тромбоз глубоких вен и эмболию легочной артерии, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В целом, нежелательные явления при применении Аранеспа у онкологических больных, получавших сопутствующую химиотерапию, соответствовали основному заболеванию и применяемой для его лечения химиотерапии. Нежелательные эффекты, которые считают связанными с применением Аранеспа, следующие: Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто (> 1%, ≤ 10%) – тромбоэмболические реакции. Со стороны костно-мышечной системы: часто (> 1%, ≤ 10%) – артралгия. Местные реакции: часто (> 1%, ≤ 10%) - боль в месте инъекции. Дискомфорт в месте инъекции был, как правило, легким и временным Со стороны организма в целом: часто (> 1%, ≤ 10%) - периферические отеки.

Особые указания

Необходим мониторинг АД у всех пациентов, особенно в начале терапии Аранеспом. При не достижении адекватного контроля АД стандартными методами, концентрация гемоглобина может быть снижена путем уменьшения дозы и отмены Аранеспа. С целью подтверждения эффективности эритропоэза всем больным следует определять содержание железа до и во время лечения с целью назначения, в случае необходимости, дополнительной терапии препаратами железа. При отсутствии ответа на применение Аранеспа следует выявить причину. Эффективность стимулирующих эритропоэз веществ снижается при недостатке в организме железа, фолиевой кислоты или витамина В12, вследствие этого уровень их содержания необходимо корректировать. Эритропоэтический ответ также может быть ослаблен при наличии сопутствующих инфекционных заболеваний, симптомов воспаления или случаев травмы, скрытой кровопотери, гемолиза, тяжелой алюминиевой интоксикации, сопутствующих гематологических заболеваний или фиброза костного мозга. Численность ретикулоцитов следует рассматривать как один из параметров оценки. Если типичные причины отсутствия ответа исключены, а у больного выявляется ретикулоцитопения, следует провести исследование костного мозга. Если картина костного мозга соответствует картине парциальной красноклеточной аплазии (ПККА), рекомендуется выполнить исследование на присутствие антител к эритропоэтину. ПККА, вызванная нейтрализующим действием антиэритропоэтиновых антител, была описана в связи с применением рекомбинантных эритропоэтинов, включая и дарбэпоэтин альфа. Чаще всего такие сообщения касались пациентов с хронической почечной недостаточностью, получавших препарат п/к. Было показано, что эти антитела перекрестно реагируют со всеми эритропоэтинами. В случае постановки диагноза ПККА, лечение препаратом Аранесп необходимо прекратить без последующего перевода пациента на терапевтический режим, включающий другой рекомбинантный эритропоэтин. Во всех исследованиях Аранеспа критерием исключения были активные заболевания печени, таким образом, данные о применении препарата у больных с нарушением функции печени отсутствуют. Т.к. печень считается основным путем выведения дарбэпоэтина альфа и рчЭпо, пациентам с патологией печени препарат следует назначать с осторожностью. Злоупотребление Аранеспом у здоровых лиц может привести к избыточному повышению гематокрита. Подобные явления могут быть ассоциированы с опасными для жизни осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Защитный колпачок иглы на предварительно заполненном шприце содержит в своем составе натуральную обезвоженную резину (производное латекса), что может явиться причиной аллергической реакции. При поддержании уровня гемоглобина у пациентов с хронической почечной недостаточностью, его концентрация не должна превышать указанной верхней границы. В ходе клинических исследований, при достижении целевого уровня гемоглобина более 120 г/л на фоне применения эритропоэз стимулирующих препаратов, у пациентов отмечался повышенный риск смертности и развития серьезных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. В ходе контролируемых клинических исследований не удалось выявить значительных преимуществ от применения эпоэтинов, если концентрация гемоглобина, превышает уровень, необходимый для контроля симптомов анемии и устранения потребности в гемотрансфузиях. Осторожность необходима при назначении пациентам с эпилепсией. Имеются сообщения о возникновении судорог, у пациентов, получавших Аранесп. Пациенты с хронической почечной недостаточностью Применение дополнительной терапии препаратами железа рекомендуется всем пациентам, у которых концентраhttp://likitoria.kz/goods/ARANESP.htmlция ферритина в сыворотке не превышает 100 мкг/л или уровень насыщения трансферрина ниже 20%. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и клиническими симптомами ИБС или застойной сердечной недостаточности, целевые уровни гемоглобина следует определять индивидуально. У таких больных максимальное содержание гемоглобина не должно превышать 120 г/л, за исключением случаев, когда тяжесть симптомов (например, стенокардия) требует другого решения. Во время применения Аранеспа следует регулярно контролировать сывороточное содержание калия. Повышение концентрации калия было описано у нескольких пациентов, получающих Аранесп, однако причинная связь установлена не была. При выявлении повышенной или повышающейся концентрации калия, введение Аранеспа следует прекратить до ее нормализации. Пациенты с онкологическими заболеваниями Влияние на рост опухоли Эритропоэтины представляют собой факторы роста, которые, главным образом, стимулируют выработку эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут экспрессироваться на поверхности различных опухолевых клеток. Как и в случае любых факторов роста, существует предположение о том, что эритропоэтины способны стимулировать рост опухолей. В ряде контролируемых клинических исследований у онкологических больных, получающих химиотерапию, применение эпоэтинов не увеличивало общую продолжительность жизни или не снижало риск прогрессии опухоли у пациентов с анемией, ассоциированной с онкологическим заболеванием. В контролируемых клинических исследованиях Аранеспа и других эритропоэз-стимулирующих препаратов было показано: — уменьшение времени до прогрессирования у пациентов с запущенным раком головы и шеи, получающими лучевую терапию, при корректирующем назначении эпоэтина до достижения целевого уровня гемоглобина более чем 140 г/л. Применение эритропоэз-стимулирующих препаратов у таких пациентов не показано; — уменьшение общей продолжительности жизни и повышение смертности, связанное с прогрессией заболевания за 4 месяца у пациентов с метастазирующим раком молочной железы, получавших химиотерапию, при корректирующем назначении эпоэтина до достижения целевого значения гемоглобина 120 -140 г/л; — повышение риска смерти при корректирующем назначении эпоэтина до достижения целевого значения гемоглобина 120 г/л у пациентов с активной злокачественной опухолью, не получавших ни химиотерапии, ни лучевой терапии. Применение эритропоэз-стимулирующих препаратов у таких больных не показано. В соответствии с вышеизложенным, в некоторых клинических ситуациях для лечения анемии у пациентов с онкологическими заболеваниями следует применять переливание крови. Решение о назначении рекомбинантных эритропоэтинов следует принимать на основании оценки соотношения польза/риск для каждого индивидуального пациента, принимая во внимание особенности клинической ситуации. Необходимо учитывать следующие факторы: вид и стадия опухолевого процесса; степень анемии; ожидаемая продолжительность жизни; обстановка, в которой пациент будет проходить лечение; и пожелания самого пациента. У пациентов с солидными опухолями или с лимфопролиферативными злокачественными заболеваниями при возрастании уровня содержания гемоглобина выше 120 г/л следует строго соблюдать рекомендуемую схему коррекции дозы с целью минимизации потенциального риска развития тромбоэмболических явлений. Также необходимо регулярно контролировать численность тромбоцитов и концентрацию гемоглобина в крови. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не наблюдалось влияния препарата Аранесп на способность к вождению автотранспорта и обращению с техникой.

Взаимодействие

Клинические данные, полученные до настоящего времени, не содержат указаний на взаимодействие Аранеспа с другими веществами. Однако известно, что потенциально возможно его взаимодействие с препаратами, характеризующимися высокой степенью сродства к эритроцитам, такими как циклоспорин, такролимус. При одновременном назначении дарбэпоэтина альфа href=='http://likitoria.kz/goods/ARANESP.html' style='display:none'>http://likitoria.kz/goods/ARANESP.html с любыми подобными лекарственными средствами следует контролировать уровень их содержания в сыворотке крови с модификацией дозы в случае повышения концентрации гемоглобина. Ввиду того, что исследования по совместимости не проводились, препарат Аранесп не следует смешивать или вводить в виде инфузии вместе с другими медицинскими препаратами.

Передозировка

Аранесп характеризуется широким диапазоном терапевтических доз. Даже при очень высокой концентрации препарата в сыворотке крови, не наблюдалось симптомов передозhttp://likitoria.kz/goods/ARANESP.htmlировки. Лечение: в случае выявления полицитемии введение Аранеспа следует временно прекратить. При наличии клинических показаний может быть выполнена флеботомия.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности - 2 года. Перед амбулаторным использованием Аранесп может быть однократно перемещен из меhttp://likitoria.kz/goods/ARANESP.htmlста хранения в условия комнатной температуры (до 25°С) на максимальный период 7 дней. Однократно извлеченный из холодильника и достигший комнатной температуры (до 25°С) шприц следует использовать в течение 7 дней или уничтожить.

Список городов доставки

Абай, Акколь, Аксай, Аксу, Актау, Актобе, Алга, Алматы, Аральск, Аркалык, Арысь, Астана, Атбасар, Атырау, Аягоз, Байконыр, Балхаш, Булаево, Державинск, Ерейментау, Есик, Есиль, Жанаозен, Жанатас, Жаркент, Жезказган, Жем, Жетысай, Житикара, Зайсан, Зыряновск, Казалинск, Кандыагаш, Капчагай, Караганда, Каражал, Каратау, Каркаралинск, Каскелен, Кентау, Кокшетау, Костанай, Кульсары, Курчатов, Кызылорда, Ленгер, Лисаковск, Макинск, Мамлютка, Павлодар, Петропавловск, Приозёрск, Риддер, Рудный, Сарань, Сарканд, Сарыагаш, Сатпаев, Семей, Сергеевка, Серебрянск, Степногорск, Степняк, Тайынша, Талгар, Талдыкорган, Тараз, Текели, Темир, Темиртау, Туркестан, Уральск, Усть-Каменогорск, Ушарал, Уштобе, Форт-Шевченко, Хромтау, Шардара, Шалкар, Шар, Шахтинск, Шемонаиха, Шу, Шымкент, Щучинск, Экибастуз, Эмба

Смотрите также аналоги:

р-р д/ин 20 мкг/0,5 мл, шприц / 1 шт.
Amgen

    4343 руб.
купить
Помощь
Регистрация
Нажмите на ссылку «регистрация», которая находится в правом верхнем углу. Затем заполните регистрационную форму.
Подробнее
Доставка лекарств в Республику Казахстан
Представитель службы доставки лекарств Likitoria доставит заказанные медикаменты в указанное Вами время и место.
Подробнее
Поиск препарата
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Оформление заказа
Войдите на сайт Службы доставки лекарств Llikitoria и в строку поиска введите названия интересующих Вас препаратов
Подробнее
Способы оплаты
02 Декабря 2014
Принимаем предварительные заказы на Гистаглобулин.
01 Декабря 2014
После продолжительного отсутствия на рынке, Эрбисол снова появился в продаже
Каталог лекарств