+7 499 70 418 70
+7 499 70 317 71
радуем ценами :)
ЭПОБИОКРИН (эритропоэтин) / EPOBIOKRIN  2 000 (erythropoietin)
ЭПОБИОКРИН (эритропоэтин) / EPOBIOKRIN 2 000 (erythropoietin)
р-р д/ин. 2 000 МЕ амп. / 5 шт.
Доступно под заказ
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
р-р д/ин. 10 000 ЕД/мл фл. 1 мл / 6 шт.
    20109 руб.
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
р-р д/ин. 3 000 ЕД/мл шприц однораз. 0,3 мл / 6 шт.
Доступно под заказ
ЭПОБИОКРИН (эритропоэтин) / EPOBIOKRIN (erythropoietin)
ЭПОБИОКРИН (эритропоэтин) / EPOBIOKRIN (erythropoietin)
р-р д/ин. 1 000 МЕ амп. / 5 шт.
    3695 руб.
ЭПОБИОКРИН (эритропоэтин) / EPOBIOKRIN (erythropoietin)
ЭПОБИОКРИН (эритропоэтин) / EPOBIOKRIN (erythropoietin)
р-р д/ин. 10 000 МЕ амп. / 5 шт.
    19974 руб.
ЭПОБИОКРИН (эритропоэтин) / EPOBIOKRIN (erythropoietin)
ЭПОБИОКРИН (эритропоэтин) / EPOBIOKRIN (erythropoietin)
р-р д/ин. 4 000 МЕ амп. / 5 шт.
    8339 руб.
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
р-р д/ин. 2 000 ЕД/0,5 мл шприц 0,5 мл / 6 шт.
Доступно под заказ
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
р-р д/ин. 40 000 ЕД/мл шприц однораз. 1 мл / 1 шт.
    20109 руб.
ВЕПОКС / VEPOX
ВЕПОКС / VEPOX
р-р д/ин. 4000 МЕ/0,4 мл шприц с иглой / 1 шт.
Доступно под заказ
ВЕПОКС / VEPOX
ВЕПОКС / VEPOX
р-р д/ин. 2000 МЕ шприц, с иглой 0,5 мл / 1 шт.
Доступно под заказ
РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)
РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)
р-р д/ин. 1000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл / 6 шт.
Доступно под заказ
РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)
РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)
р-р д/ин. 2 000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл / 6 шт.
    9479 руб.
РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)
РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)
р-р д/ин. 5 000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл / 6 шт.
Доступно под заказ
РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)
РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)
р-р д/ин. 30 000 МЕ шприц-тюбик 0,6 мл / 4 шт.
    117622 руб.
ШАНПОЭТИН / SHANPOETIN
ШАНПОЭТИН / SHANPOETIN
р-р д/ин. 4000 МЕ шприц 1 мл / 1 шт.
Доступно под заказ
ШАНПОЭТИН / SHANPOETIN
ШАНПОЭТИН / SHANPOETIN
р-р д/ин. 10000 МЕ шприц 1 мл / 1 шт.
Доступно под заказ
ЭПОВИТАН / EPOVITAN
ЭПОВИТАН / EPOVITAN
р-р д/ин. 2000 МЕ шприц / 6 шт.
Доступно под заказ
ЭПОВИТАН / EPOVITAN
ЭПОВИТАН / EPOVITAN
р-р д/ин. 4000 МЕ шприц / 6 шт.
Доступно под заказ
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
ЭПРЕКС (эритропоэтин) / EPREX (eritropoetin)
р-р д/ин. 4 000 ЕД/0,5 мл шприц 0,4 мл / 6 шт.
Доступно под заказ
ЭРИТРОЭТИН / ERITROETIN
ЭРИТРОЭТИН / ERITROETIN
р-р д/ин. 2000 МЕ фл. 1 мл / 5 шт.
Доступно под заказ
ЭРИТРОЭТИН / ERITROETIN
ЭРИТРОЭТИН / ERITROETIN
р-р д/ин. 4000 МЕ фл. 1 мл / 5 шт.
Доступно под заказ

РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)

РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)
    9479 руб.
хочу!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Эритропоэтин
Тип упаковки: р-р д/ин. 2 000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл / 6 шт.
Артикул: 27047
Производитель: Roche (Швейцария)
Наличие: Есть на складе
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция РЕКОРМОН (эпоэтин бета) / RECORMON (epoetin beta)

Фармакологические свойства

антианемическое средство. Эпоэтин бета - гликопротеид, фактор стимуляции митоза и дифференцирования клеток, стимулирует образование эритроцитов из клеток-предшественников (класса стволовых клеток). Рекомбинантный эпоэтин бета, полученный методом генной инженерии, по своему аминокислотному и углеводному составу идентичен эритропоэтину, выделенному из мочи больных анемией, и имеет высокую степень очистки. В эксперименте эпоэтин бета увеличивает количество эритроцитов, ретикулоцитов и повышает уровень гемоглобина в крови, а также скорость включения 59Fe в клетки. In vitro усиливает инкорпорацию 3Н-тимидина в эритроидные клетки. Цитотоксического действия эритропоэтина на костный мозг или на клетки кожи человека не выявлено. Ни в доклинических, ни в клинических исследованиях признаков прогрессирования опухолевhttp://likitoria.kz/goods/rekormon_27047.htmlого процесса при применении эритропоэтина не отмечали. В очень редких случаях могут образовываться нейтрализующие антитела к эпоэтину бета с развитием красноклеточной аплазии костного мозга или без нее. У здоровых лиц и у больных c уремией период полувыведения эпоэтина бета при в/в введении составляет 4-12 ч. Объем распределения равен объему циркулирующей плазмы или в 2 раза превышает его. При п/к введении препарата больным с уремией продолжительное всасывание обеспечивает фазу плато концентрации препарата в сыворотке крови, а максимальная концентрация достигается в среднем через 12-28 ч после введения. При этом пути введения период полувыведения в терминальной фазе более продолжительный, чем после в/в введения, и составляет в среднем 12-28 ч. Биодоступность эпоэтина бета при п/к введении составляет 23-46%.

Показания

лечение анемии почечного генеза у больных с ХПН (в том числе у больных, находящихся на диализе); профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями, которые получают химиотерапию препаратами платины; лечение анемии у больных с миеломной болезнью и неходжкинской лимфомой с невысокой степенью злокачественности при относительной недостаточности эндогенного эритропоэтина; для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии (преимущества применения эритропоэтhttp://likitoria.kz/goods/rekormon_27047.htmlина следует соотносить с повышением риска развития тромбоэмболий при его применении; назначают только больным с умеренно выраженной анемией при уровне гемоглобина 10-13 г/дл или гематокрита 30-39%, без дефицита железа, в том случае если невозможно получить достаточное количество консервированной крови, а запланированное обширное оперативное вмешательство требует большого объема крови); профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Применение

Лечение анемии у больных с ХПН Препарат вводят п/к или в/в. При в/в введении препарат необходимо вводить на протяжении 2 мин. Больным, находящимся на гемодиализе, Рекормон вводят через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. Больным, которым не проводят гемодиализ, лучше вводить препарат п/к, чтобы не пунктировать периферические вены. Цель лечения - достичь уровня гематокрита 30-35% или устранить необходимость в гемотрансфузиях. Еженедельный прирост гематокрита не должен превышать 0,5%. Показатель гематокрита не должен превышать 35%. У больных с АГ, другими сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями еженедельный прирост гематокрита следует определять индивидуально, в зависимости от клинической картины. Для некоторых пациентов оптимальный уровень гематокрита может быть ниже 30%. Лечение проводят в два этапа. Начальная терапия (стадия коррекции) При п/к введении начальная доза составляет 20 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. Суммарную недельную дозу препарата можно также разделить на ежедневные введения в более низких дозах. При недостаточном повышении уровня гематокрита (<0,5% в неделю) дозу можно повышать ежемесячно на 20 МЕ/кг 3 раза в неделю. При в/в введении препарата начальная доза составляет 40 МЕ/кг 3 раза в неделю. При недостаточном повышении гематокрита через месяц дозу можно повысить до 80 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. При необходимости дальнейшего повышения дозы ее увеличивают на 20 МЕ/кг 3 раза в неделю с месячным интервалом. Независимо от метода введения максимальная доза не должна превышать 720 МЕ/кг/нед. Поддерживающая терапия. Для поддержания гематокрита на уровне 30-35% дозу сначала необходимо снизить в 2 раза относительно предыдущей. Со временем поддерживающую дозу корректируют индивидуально, с интервалом в 1-2 нед. Лечение Рекормоном обычно длительное. При необходимости его можно прервать в любое время. У детей доза препарата зависит от возраста, как правило, чем меньше возраст ребенка, тем большая доза препарата необходима. Но поскольку индивидуальную реакцию на введение препарата предусмотреть невозможно, целесообразно начинать лечение с рекомендуемого режима дозирования. Профилактика анемии у недоношенных новорожденных Препарат вводят п/к в дозе 250 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. Лечение эритропоэтином следует начинать как можно раньше, преимущественно с 3-го дня жизни, и продолжать в течение 6 нед. Профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями Препарат вводят п/к, деля недельную дозу на 3 или 7 введений. Больным с солидными опухолями, получающим химиотерапию, лечение Рекормоном показано при уровне гемоглобина до начала химиотерапии не выше 13 г/дл. Рекомендуемая начальная доза составляет 450 МЕ/кг/нед. Если через 4 нед уровень гемоглобина повышается недостаточно, дозу следует повысить вдвое. Лечение продолжают до 3 нед после окончания химиотерапии. Если во время первого цикла химиотерапии уровень гемоглобина, несмотря на лечение эпоэтином бета, снижается более чем на 1 г/дл, дальнейшее применение препарата может быть неэффективным. Следует избегать повышения уровня гемоглобина более чем на 2 г/дл/мес или больше 14 г/дл. При росте гематокрита более чем на 2 г/дл/мес дозу эпоэтина бета необходимо снизить на 50%. Если уровень гематокрита превышает 14 г/дл, препарат отменяют до тех пор, пока гемоглобин не снизится до уровня ниже 12 г/дл, а потом возобновляют лечение в дозе, составляющей полhttp://likitoria.kz/goods/rekormon_27047.htmlовину той, которую вводили на предыдущей неделе. Лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или хроническим лимфоцитарным лейкозом У этих больных обычно отмечают недостаточность эндогенного эритропоэтина. Ее диагностируют по соотношению между степенью анемии и недостаточной концентрацией эритропоэтина в сыворотке крови. Относительная недостаточность эритропоэтина имеет место в следующих случаях: Уровень гемоглобина, г/л Концентрация эритропоэтина в сыворотке крови, МЕ/мл >90, но <100 ?100 >80, но ?90 ?180 ?80 ?300 Вышеуказанные параметры следует определять не менее чем через 7 дней после последней гемотрансфузии и последнего цикла цитотоксической химиотерапии. Препарат вводят п/к; рекомендуемая начальная доза составляет 450 MЕ/кг/нед. Недельную дозу можно разделить на 3 или 7 введений. Если через 4 нед уровень гемоглобина повышается не менее чем на 10 г/л, лечение продолжают в той же дозе. Если через 4 нед уровень гемоглобина повышается менее чем на 10 г/л, можно повысить дозу до 900 МЕ/кг/нед. Если через 8 нед лечения уровень гемоглобина не повысился хотя бы на 10 г/л, положительный эффект маловероятен, и препарат следует отменить. При хроническом лимфоцитарном лейкозе лечение следует продолжать до 4 нед после окончания химиотерапии. Максимальная доза - 900 MЕ/кг/нед. Если за 4 нед лечения уровень гемоглобина повышается более чем на 20 г/л, дозу Рекормона следует снизить вдвое. Если показатель гемоглобина >140 г/л, лечение Рекормоном необходимо прервать до тех пор, пока уровень гемоглобина не достигнет ?130 г/л, после чего терапию возобновляют в дозе, составляющей 50% предыдущей недельной дозы. Лечение следует возобновлять только в том случае, если наиболее вероятной причиной анемии является дефицит эритропоэтина. Подготовка больных к забору аутологичной крови для последующей аутогемотрансфузии Препарат вводят 2 раза в неделю на протяжении 4 нед. В тех случаях, когда показатель гематокрита у больного позволяет осуществить забор крови (>33%), эпоэтин бета вводят в конце процедуры. На протяжении всего курса лечения показатель гематокрита не должен превышать 48%. Дозу препарата определяют врач-трансфузиолог и хирург индивидуально в зависимости от того, какой объем крови будет взят у больного и от его эритроцитарного резерва. Объем крови, который будет взят у больного, зависит от ожидаемой кровопотери, от наличия методик консервации крови и общего состояния пациента; он должен быть достаточным для того, чтобы избежать переливания крови от другого донора. Объем крови, который будет взят у больного, выражается в единицах (1 единица эквивалентна 180 мл эритроцитов). Возможность донорства зависит главным образом от объема крови у пациента и исходного показателя гематокрита. Оба показателя определяют эндогенный эритроцитарный резерв, который можно рассчитать по следующей формуле: Эндогенный эритроцитарный резерв = объем крови [мл] · (гематокрит - 33) : 100 Женщины: объем крови [мл] = 41 [мл/кг] · масса тела [кг] + 1200 [мл] Мужчины: объем крови [мл] = 44 [мл/кг] · масса тела [кг] + 1600 [мл] (при массе тела ?45 кг). Показания к применению Рекормона и его разовая доза определяют по нормограммам исходя из необходимого объема донорской крови и эндогенного эритроцитарного резерва. Высшая доза не должна превышать 1600 MЕ/кг/нед при в/в введении и 1200 MЕ/кг/нед при п/к введении.

Противопоказания

повышенная чувствительность к эпоэтину бета или другим компонентам препарата, тяжелая АГ; инфаркт миокарда или инсульт, перенесенный на протяжении предыдущего месяца, несhttp://likitoria.kz/goods/rekormon_27047.htmlтабильная стенокардия или повышенный риск развития тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии - при назначении для увеличения объема аутологичной крови для аутогемотрансфузии.

Побочные эфекты

Сердечно-сосудистая система Часто: возникновение или усиление уже имеющейся АГ (>1%, но <10%), особенно в случае быстрого повышения показателя гематокрита; гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головная боль и спутанность сознания, чувствительные и двигательные нарушения, нарушения речи, ходьбы, тонико-клонические судороги), головная боль (>1%, но <10%) (в том числе внезапно возникающая мигреноподобная головная боль), тромбоэмболические осложнения у онкологических больных (отчетливой причинно-следственной связи с приемом препарата не установлено). Система крови Дозозависимое увеличение количества тромбоцитов (не выходящее за пределы нормы и исчезающее при продолжении терапии), особенно после в/в введения препарата. Редко (<0,01%): тромбоз шунтов (>0,01, но <0,1%) (возможен при неадекватной гепаринизации), особенно у больных с тенденцией к снижению АД или с осложнениями артериовенозной фистулы (например стеноз, аневризма и др.). Лабоhttp://likitoria.kz/goods/rekormon_27047.htmlраторные показатели Снижение концентрации ферритина в сыворотке крови одновременно с повышением показателя гематокрита, снижение показателей обмена железа. У больных с уремией - гиперкалиемия, гиперфосфатемия. У недоношенных новорожденных - снижение концентрации ферритина в сыворотке крови, небольшое увеличение количества тромбоцитов, особенно с 12-го по 14-й день жизни. Прочие Редко - кожно-аллергические реакции, сыпь, зуд, крапивница, анафилактоидные реакции, реакции в месте инъекции. Редко, особенно в начале терапии, гриппоподобные симптомы, обычно слабо или умеренно выраженные, исчезающие через несколько часов или несколько дней: лихорадка, озноб, головная боль, боль в конечностях или костях, общее недомогание. При п/к введении эритропоэтинов возможно образование антиэритропоэтиновых антител с развитием красноклеточной аплазии костного мозга. В случае развития красноклеточной аплазии костного мозга терапию эритропоэтинами следует прекратить.

Особые указания

необходимо соблюдать осторожность при назначении Рекормона больным с рефрактерной анемией при наличии бласттрансформированных клеток, больным с тромбоцитозом, эпилепсией и ХПН. До начала лечения эпоэтином бета необходимо исключить дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты, поскольку они снижают эффективность Рекормона. В отдельных случаях отмечали анафилактоидные реакции, поэтому первую дозу препарата необходимо вводить под контролем врача. Следует периодически контролировать величину гематокрита до достижения значения 30-35% (уровень гемоглобина - 100-120 г/л). В дальнейшем эти показатели определяют каждую неделю. Из-за повышенного уровня гематокрита часто возникает необходимость в повышении дозы гепарина во время гемодиализа. У больных с тенденцией к снижению АД или с осложнениями артериовенозной фистулы (например стеноз, аневризма и др.) рекомендуется ранняя ревизия шунта и своевременная профилактика тромбозов (например прием ацетилсалициловой кислоты). Резкое повышение содержания алюминия, обусловленное лечением почечной недостаточности, может ослабить эффективность эпоэтина бета. Решение о применении Рекормона у больных с нефросклерозом, не находящихся на диализе, необходимо принимать индивидуально, поскольку нельзя полностью исключить возможность более быстрого ухудшения функции почек. Пациентам, которые ранее лечились другими препаратами эритропоэтинов и у которых выявлены антиэритропоэтиновые антитела и парциальная красноклеточная аплазия костного мозга, нельзя проводить лечение Рекормоном до определения перекрестной чувствительности ко всем эритропоэтическим субстанциям. У пациентов с ХПН возможно дозозависимое увеличение количества тромбоцитов в пределах нормы с последующим самостоятельным возвращением к норме во время лечения Рекормоном, особенно при в/в введении препарата. Необходимо проводить регулярный мониторинг количества тромбоцитов на протяжении первых 8 нед лечения. При увеличении количества тромбоцитов более чем на 150·109/л по сравнению с исходным значением лечение Рекормоном следует прекратить. При лечении Рекормоном необходимо периодически контролировать уровень калия и фосфатов в сыворотке крови. При возникновении гиперкалиемии следует временно отменить Рекормон до нормализации концентрации калия. Рекомендуется контролировать АД, в том числе между сеансами диализа, при быстром повышении уровня гематокрита, а у больных онкологического профиля - особенно в начале лечения. Повышение АД следует корректировать медикаментозно, а при отсутствии эффекта - сделать временный перерыв в лечении. Если эпоэтин бета назначают перед забором аутологичной донорской крови, следует придерживаться рекомендаций по процедуре донорства: кровь можно брать только у пациентов с величиной гематокрита ?33% (или уровнем гемоглобина не менее 110 г/л). Особую осторожность следует соблюдать у больных с массой тела <50 кг. Объем крови для одномоментного отбора не должен превышать 12% расчетного http://likitoria.kz/goods/rekormon_27047.htmlобъема крови пациента. В большинстве случаев одновременно с повышением гематокрита снижается концентрация ферритина в сыворотке крови. Поэтому всем больным с анемией почечного генеза и с концентрацией ферритина в сыворотке крови <100 мкг/л или насыщением трансферрина <20% рекомендуется пероральный прием препаратов железа (Fe2+) в дозе 200-300 мг/сут. Недоношенным детям пероральную терапию препаратами железа в дозе Fe2+ 2 мг/сут необходимо назначать как можно раньше (не позднее чем на 14-й день жизни). Дозу железа корректируют в зависимости от уровня ферритина в сыворотке крови. Если он сохраняется на уровне <100 мкг/мл или имеются другие признаки дефицита железа, дозу препаратов железа следует повысить до 5-10 мг/сут и проводить терапию до устранения признаков недостаточности железа. Больным с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами или хроническим лимфоцитарным лейкозом с концентрацией ферритина в сыворотке крови <100 мкг/л или насыщением трансферрина <20% рекомендуется пероральный прием препаратов железа (Fe2+) в дозе 200-300 мг/сут. При применении Рекормона для увеличения объема аутологичной крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии, пациентам с целью избежания гемотрансфузий необходимо соотнести преимущества применения эритропоэтина с повышением риска тромбоэмболий при его применении. Препарат следует назначать только больным с умеренно выраженной анемией (уровень гемоглобина 10-13 г/дл без дефицита железа) в том случае если невозможно получить достаточное количество консервированной крови, а для запланированного значительного оперативного вмешательства необходимо большое количество крови. У больных, готовящихся к сдаче крови для последующей аутотрансфузии, при временном дефиците железа пероральную терапию препаратами железа (Fe2+) в дозе 300 мг/сут следует начинать одновременно с терапией Рекормоном и продолжать до нормализации уровня ферритина. Если, несмотря на пероральную терапию препаратами железа, развиваются признаки дефицита железа (уровень ферритина ?20 мкг/л или насыщение трансферрина <20%), необходимо рассмотреть вопрос о дополнительном в/в введении препаратов железа. В каждом шприц-тюбике содержится до 0,3 мг (в лекарственных формах 1000-5000 МЕ) или до 0,6 мг (в лекарственной форме 30 000 МЕ) фенилаланина. Это следует учитывать для больных с тяжелыми формами фенилкетонурии. Период беременности и кормления грудью Результаты исследования на животных продемонстрировали отсутствие тератогенного действия эритропоэтина. Достаточного опыта применения препарата в период беременности и кормления грудью у человека нет, поэтому эпоэтин бета следует назначать только в том случае, если возможные преимущества его применения для матери превышают потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Взаимодействие

до настоящего времени не выявлено каких-либо взаимодействий эпоэтина бета с другими препаратами. Во избежание несовместимосhttp://likitoria.kz/goods/rekormon_27047.htmlти или снижения активности препарата нельзя смешивать препарат с другими лекарственными средствами или инъекционными р-рами.

Передозировка

Рекормон оказывает широкий терапевтический индекс. Даже при очень высоких концентрациях препарата в сыворотке крови симптомов интоксикации не отмечали. Тем не менее реакция на эпоэтин бета индивидуальна и зависит от дозы. При передозировке может развиться АГ и эритроцитоз. В случае АГ необходимhttp://likitoria.kz/goods/rekormon_27047.htmlо исключить гипергидратацию. При наличии эритроцитоза и гипергидратации перед мероприятиями по выведению излишка жидкости из организма необходимо сделать венесекцию, иначе может происходить дальнейшее повышение гематокрита и вязкости крови. При устойчивой АГ показана антигипертензивная терапия.

Условия хранения

при температуре 2-8 °С (в холодильнике). При необходимости транспортирования допускаhttp://likitoria.kz/goods/rekormon_27047.htmlется временное изменение температурного режима (до 25 °С), но не более чем на 3 дня.

Список городов для резервирования

Санкт-Петербург, Екатеринбург, Казань, Саратов, Пермь, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмень, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Ульяновск, Йошкар-Ола, Тольятти, Кемерово, Ярославль, Рязань, Ставрополь, Липетск, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахань, Пятигорск

Смотрите также аналоги:

р-р д/ин. 2 000 МЕ амп. / 5 шт.
Биофарма

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 10 000 ЕД/мл фл. 1 мл / 6 шт.
Janssen-Cilag

    20109 руб.
хочу!
р-р д/ин. 3 000 ЕД/мл шприц однораз. 0,3 мл / 6 шт.
Janssen-Cilag

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 1 000 МЕ амп. / 5 шт.
Биофарма

    3695 руб.
хочу!
р-р д/ин. 10 000 МЕ амп. / 5 шт.
Биофарма

    19974 руб.
хочу!
р-р д/ин. 4 000 МЕ амп. / 5 шт.
Биофарма

    8339 руб.
хочу!
р-р д/ин. 2 000 ЕД/0,5 мл шприц 0,5 мл / 6 шт.
Janssen-Cilag

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 40 000 ЕД/мл шприц однораз. 1 мл / 1 шт.
Janssen-Cilag

    20109 руб.
хочу!
р-р д/ин. 4000 МЕ/0,4 мл шприц с иглой / 1 шт.
Wockhardt

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 2000 МЕ шприц, с иглой 0,5 мл / 1 шт.
Wockhardt

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 1000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл / 6 шт.
Roche

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 2 000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл / 6 шт.
Roche

    9479 руб.
хочу!
р-р д/ин. 5 000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл / 6 шт.
Roche

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 30 000 МЕ шприц-тюбик 0,6 мл / 4 шт.
Roche

    117622 руб.
хочу!
р-р д/ин. 4000 МЕ шприц 1 мл / 1 шт.
Shanta Biotechnics

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 10000 МЕ шприц 1 мл / 1 шт.
Shanta Biotechnics

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 2000 МЕ шприц / 6 шт.
Фармак

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 4000 МЕ шприц / 6 шт.
Фармак

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 4 000 ЕД/0,5 мл шприц 0,4 мл / 6 шт.
Janssen-Cilag

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 2000 МЕ фл. 1 мл / 5 шт.
Киевмедпрепарат

Доступно под заказ
хочу!
р-р д/ин. 4000 МЕ фл. 1 мл / 5 шт.
Киевмедпрепарат

Доступно под заказ
хочу!
Помощь
Поиск препарата
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Резервирование лекарств
Войдите на сайт Сервиса резервирования лекарств Ликитория и в строку поиска введите название интересующего Вас лекарства
Подробнее
Способы оплаты
Каталог лекарств