Описание

Фармакодинамика. Риабал выборочно блокирует периферические М-холинорецепторы слизистой оболочки пищеварительного тракта, желче- и мочевыводящих путей и матки. Риабал не проникает через ГЭБ.Выборочно блокируя М-холинорецепторы, Риабал делает их нечувствительными к ацетилхолину, который образуется на окончаниях постганглионарных парасимпатических нервов. Следствием этого является снижение тонуса гладких мышц пищевода, кишечника, желчного пузыря, желчных протоков, мочевыводящих путей и матки, а также снижение секреции соляной кислоты, пепсина, уменьшение внешнесекреторной активности поджелудочной железы. При продолжительном применении Риабал не оказывает отрицательного влияния на функцию печени, почек, кроветворной ткани.Фармакокинетика. При пероральном применении препарат слабо абсорбируется в ЖКТ. Cmax в сыворотке крови 6,76–14,3 нг/мл достигается на протяжении 2–3 ч после приема таблеток. Индивидуальный уровень сыворотки крови характеризуется биэкспоненциальным уравнением, а средний показатель продолжительности ТЅ составляет 2,13 ч. Объем распределения в равновесном состоянии — около 190% массы тела пациента. Клиренс сыворотки крови и почечный клиренс составляет 12,5 и 5,80 мл/мин/кг соответственно. Выводится с калом и мочой.После парентерального введения Риабал быстро выводится из сыворотки крови. Продолжительность ТЅ составляет 2,13 ч. Около 50% препарата выводится с мочой в неизмененном состоянии.