Описание

оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, противовоспалительное и антитромботическое действие. В основе механизма действия лежит ингибирование ЦОГ, в результате чего нарушается синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Вследствие снижения синтеза простагландинов снижается пирогенное влияние на центры терморегуляции. Уменьшается выраженность их сенсибилизирующего влияния на чувствительные нервные окончания (что приводит к снижению их чувствительности к медиаторам боли). Необратимое нарушение синтеза в тромбоцитах тромбоксана А2 обусловливает антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты.
Всасывание ацетилсалициловой кислоты из пищеварительного тракта происходит быстро и полностью. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-20 мин после приема. Степень связывания с белками плазмы крови зависит от концентрации и составляет 49-70%. Около 50% ацетилсалициловой кислоты метаболизируется при первичном прохождении через печень. Выводится в виде метаболитов почками. Период полувыведения салициловой кислоты составляет 20 мин. Проникает через ГЭБ, в СМЖ, синовиальную жидкость, грудное молоко.