Описание
Фармакодинамика. Мупироцин — антибиотик, получаемый при ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин ингибирует изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к ингибированию синтеза белка в бактериальной клетке. Благодаря специфическому механизму действия и уникальной химической структуре мупироцин не имеет перекрестной резистентности к другим антибиотикам. В случае правильного применения мупироцина риск появления резистентных штаммов микроорганизмов незначителен. При применении в минимально ингибирующих концентрациях мупироцин имеет бактериостатические, а при применении в более высоких концентрациях — бактерицидные свойства. Как антибиотик для местного применения мупироцин in vivo проявляет активность относительно Staphyloccocus aureus (включая метициллинрезистентные штаммы), S. epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococus.
Спектр антибактериальной активности препарата in vitro:
грамположительные аэробы:
Staphylococcus aureus (включая штаммы, резистентные к метициллину и бета-лактамазопродуцирующие штаммы);
Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, резистентные к метициллину, и бета-лактамазопродуцирующие штаммы);
Другие коагулазоотрицательные штаммы стафилококков (включая метициллинрезистентные штаммы).
Streptococcus species;
грамотрицательные аэробы: Haemophilis influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningilides, Moraxella catarrhalis, Pasteur ella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enter obacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordatella pertussis;
нечувствительные микроорганизмы: Corynebacterium species, Enterobacteriaceae
грамотрицательные неферментирующие палочки: Micrococcus species.
Анаэробы.
Фармакокинетика. Мупироцин плохо проникает через неповрежденные кожные покровы. В случае абсорбции через поврежденную кожу, слизистую оболочку носа метаболизируется в микробиологически неактивный метаболит — мониевую кислоту, которая выводится почками.

