Описание

антибиотик из группы макролидов широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов: кокков — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae; неспорообразующих бактерий — Corynebacterium diphtheriae; спорообразующих бактерий — Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: анаэробных кокков — Neisseria gonorrhoeae; анаэробных бактерий — Hemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila. Препарат активен также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp.
После перорального приема препарат быстро абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Через 45 мин после приема 1 г препарата средняя концентрация джозамицина в плазме крови — 2,4 мг/л.
Джозамицин хорошо проникает через биологические мембраны и накапливается в различных тканях и органах: легочной, лимфатической, мышечной тканях и коже, в небных миндалинах, органах мочевыделительной системы. Связывание с белками плазмы крови не превышает 15%. Джозамицин метаболизируется в печени и медленно выводится с желчью и в незначительном количестве (<15%) с мочой.