Описание

Фармакодинамика. Ацикловир — аналог пуринового нуклеозида дезоксигуанидина — компонента ДНК. Препарат особенно эффективен относительно вирусов Herpes simplex (простого герпеса) и Varicella zoster zoster (опоясывающего лишая). Сходство структур ацикловира и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию репликации вируса. После проникновения ацикловира в пораженную герпесом клетку под влиянием тимидинкиназы, выделяемой вирусом, ацикловир превращается в ацикловир-монофосфат, который ферментами клетки хозяина превращается в ацикловир-дифосфат, после чего происходит превращение его в активную форму ацикловир-трифосфат, который выборочно блокирует синтез вирусной ДНК. На репликацию ДНК клетки хозяина (человека) ацикловир-трифосфат практически не влияет.Ацикловир при герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корочек, уменьшает выраженность боли в острой фазе опоясывающего герпеса.Фармакокинетика. При местном применении практически не всасывается в системный кровоток и не оказывает системного действия. При нанесении мази на пораженный участок кожи в ней образуется терапевтическая концентрация препарата, которая поддерживается на постоянном уровне не менее 5 ч.