Описание

антидизурическое средство. Избирательно блокируя постсинаптические a1-адренорецепторы, расположенные в области треугольника мочевого пузыря, уретры и предстательной железы, устраняет спазм сфинктеров мочевого пузыря, уретры и предстательной железы, снижает внутриуретральное давление. Улучшает параметры уродинамики: снижая тонус уретры и сопротивление оттока из мочевого пузыря, облегчает процесс его опорожнения, значительно повышает максимальную скорость оттока мочи, уменьшает остаточный объем мочи; вызывает сильный позыв к мочеиспусканию вследствие повышения объема мочи.
Хорошо всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет около 90 %. Период полувыведения альфузозина — 8 ч. Только 11% альфузозина выводится в неизмененном виде с мочой. Метаболизируется в печени, большая часть неактивных метаболитов (75-91%) выводится с калом.
У пациентов пожилого возраста отмечают более высокую плазменную концентрацию и биодоступность (возможно, за счет снижения метаболизма в печени), объем распределения уменьшается, период полувыведения остается неизменным. У пациентов с почечной недостаточностью объем распределения увеличивается, а общий клиренс альфузозина повышается (возможно, за счет снижения степени связывания с белками плазмы крови). Даже в случае тяжелой почечной недостаточности не кумулирует вследствие интенсивной биотрансформации. При хронической сердечной недостаточности фармакокинетические параметры не изменяются.