Описание
препарат с пролонгированным высвобождением активного вещества — офлоксацина. Принимается 1 раз в день. Однократный прием 1 таблетки Заноцина OD 400 или 800 мг обеспечивает терапевтический эффект, эквивалентный таковому 2 обычных таблеток офлоксацина 200 и 400 мг соответственно, принимаемых 2 раза в день. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторированных хинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу, вследствие чего нарушается функция ДНК бактерий. Заноцин OD активен относительно грамположительных и грамотрицательных патогенов, включая штаммы, резистентные к пенициллинам, цефалоспоринам и/или аминогликозидам. Спектр действия Заноцина OD охватывает такие микроорганизмы:
аэробные грамотрицательные бактерии — Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Рroteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori;
аэробные грамположительные бактерии — стафилококки, включая штаммы, которые продуцируют пенициллиназу и штаммы, резистентные к метициллину, стрептококки, в том числе Streptococcus рneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Препарат активен относительно Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis и некоторых других видов Mycobacterium. Установлено синергичное действие офлоксацина и рифабутина против Mycobacterium leprae.
К препарату нечувствительны Treponema pallidum (бледная спирохета), вирусы, грибы и простейшие.
Пища не влияет на степень всасывания препарата. Офлоксацин быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ. Абсолютная биодоступность препарата составляет 96%. Таблетки пролонгированного офлоксацина быстрее всасываются, степень их всасывания выше по сравнению с таковой обычных таблеток офлоксацина, которые принимают два раза в день. После перорального приема Заноцина OD 400 и 800 мг пиковая концентрация офлоксацина в плазме крови достигается на протяжении 6-8 ч и составляет 1,09 ± 0,46 и 5,15 ± 1,07 мкг/мл соответственно. Период полувыведения препарата составляет 6-8 ч. Поскольку офлоксацин главным образом экскретируется почками, его фармакокинетика существенно измененяется у больных с нарушениями функции почек. Гемодиализ незначительно снижает концентрацию офлоксацина в сыворотке крови. Препарат широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая СМЖ; объем распределения составляет 1,0-2,5 л/кг. Почти 31% препарата связывается с белками плазмы крови. Офлоксацин проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. Офлоксацин достигает высоких концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая транссудат, желчь, желчный пузырь, легкие, предстательную железу, слюну, бронхиальную жидкость и кости. Препарат экскретируется главным образом в неизмененном виде, причем 65-80% экскретируется с мочой на протяжении 24-48 ч. Менее 5% принятой дозы препарата выводится из организма с мочой в виде метаболитов, 4-8% — с калом.
