Описание

ибупрофен (производное пропионовой кислоты) принадлежит к группе НПВП. Действует как анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее средство.
Действие лекарственного средства обусловлено его способностью угнетать синтез простагландинов путем ингибирования фермента циклооксигеназы арахидоновой кислоты (ЦОГ-2).
После приема внутрь препарат быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Биологическая доступность ибупрофена составляет 71%. Начало терапевтического действия при симптоматическом лечении проявляется через 15-30 мин после приема. С белками плазмы крови связывается более чем на 90%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается за 1,5-2 ч. Препарат хорошо проникает в суставную полость, достигает максимальной концентрации в синовиальной жидкости через 7-8 ч. Период полувыведения составляет для ибупрофена около 2 ч.
Подвергается биотрансформации в печени, превращаясь в карбоксилированные и гидроксилированные производные. На протяжении 24 ч после введения последней дозы более чем на 75% выводится почками в виде неактивных метаболитов — карбоксилированных производных пропионовой кислоты (2-(р-(2-карбоксипропил)-фенил), около 37%), гидроксилированных производных пропионовой кислоты (2-(р-(2-гидроксиметил)-фенил), около 25%), а также в неизменном виде (около 14%).