Описание

тиазидоподобный диуретик с антигипертензивным действием. Снижает чувствительность гладкомышечных клеток сосудов к сосудосуживающим факторам, в том числе к норадреналину и простагландину F2б, уменьшает транспорт ионов кальция внутрь клеток, угнетает синтез тромбоксана A2, усиливает синтез и высвобождение простагландинов, оказывающих сосудорасширяющее действие (простагландины E2, I2).
Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца. Хорошо растворим в жирах и накапливается в стенках сосудов, легко реабсорбируется в проксимальных отделах почечных канальцев и медленно выводится с мочой.
Практически не влияет на липидный спектр сыворотки крови (уровень общего ХС, ЛПНП и ТГ), не нарушает метаболизм глюкозы (даже у пациентов со сниженной толерантностью к ней, сахарным диабетом и АГ). Гипотензивный эффект при его применении развивается постепенно.
Индапамид быстро всасывается из пищеварительного тракта. После приема внутрь максимальный эффект развивается через 1-2 ч. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. С белками плазмы крови связывается 71-79% индапамида. Период полувыведения составляет около 15 ч. Состояние динамического равновесия достигается через 4 дня.
Индапамид биотрансформируется в печени. 60-70% введенной дозы препарата выводится с мочой в виде метаболитов и только 5-7% — в неизмененном виде. С калом выводится 20-30% принятой дозы.