Описание

Фармакодинамика.
Действующим веществом Иомерону является иомепрол, карбоксамид, трийодована, неионные, водорастворимая, радиографическая контрастное вещество с молекулярной массой 777,09 для рентгенологического обследования.

Фармакокинетика.
Внутрисосудистое введение
Фармакокинетику, переносимость и эффективность иомепролу в растворах, содержащих до 400 МГИ / мл вещества, было протестировано на здоровых добровольцах и пациентах, которым проводили урографию, ангиографию, КТ и обследования с визуализацией органов тела.
Не наблюдалось клинически значимых изменений в показателях лабораторных анализов или жизненных параметров.
Фармакокинетика иомепролу, вводимый внутрисосудистым путем, соответствует модели с двумя компартментами и демонстрирует быструю фазу распределения препарата и медленную фазу вывода. В 18 здоровых добровольцев оцениваемый время полураспределения и полувыведения составлял примерно 23 ± 14 (с) мин и 109 ± 20 (с) мин соответственно.
Иомепрол выводится преимущественно почками. При неизмененной функции почек кумулятивное выведение с мочой, выраженное как процент внутривенно введенной дозы, составляет примерно 24-34% за 1 час, 84% — 8 часов, 87% — 12 часов и 95% — 24-96 часов после применения.
Почечная недостаточность
У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения увеличивается в соответствии со степенью почечной недостаточности.
Иомепрол не связывается с белками сыворотки или плазмы.
Интратекальное ввода
Фармакокинетика иомепролу после интратекального введения демонстрирует, что он полностью абсорбируется в СМЖ в течение 3-6 часов после введения.
Период полувыведения составляет 8-11 часов и не зависит от дозы. В 93% пациентов измеряемые концентрации в плазме наблюдались в течение периода до 24 часов после введения. Выводится почками в неизмененном иомепролу.
Выведение с мочой почти завершается в течение первых 24 часов после применения дозы, а небольшой процент выводится в течение 24-38 часов.