Описание

Кардимакс — антигипоксическое, антиангинальное средство, нормализующее энергетический баланс в клетках при гипоксии и ишемии.
Механизм действия триметазидина еще не изучен, однако установлено, что он нормализует энергетический метаболизм клеток, особенно пораженных вследствие гипоксии или ишемии: предотвращает уменьшение внутриклеточных резервов АТФ в кардиомиоцитах; способствует сохранению уровня АТФ и ЦАПФ в клетках мозга, поддерживает функциональную активность митохондрий гепатоцитов. Кардимакс оказывает прямое действие на гидролитическую форму АТФ митохондрий, задерживая движение ионов водорода через их мембраны. Препарат селективно угнетает митохондриальный фермент — 3-кето-ацил-КоА-тиолазу, что приводит к активизации обмена фосфолипидов, уменьшению ацидоза и накоплению свободных радикалов. Триметазидин влияет на переключение метаболизма в ишемизированном миокарде из окисления жирных кислот на окисление глюкозы, предупреждая развитие внутриклеточного ацидоза. Кардимакс оказывает мембранопротекторное действие, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный транспорт ионов калия и натрия и поддерживает клеточный гомеостаз. Предотвращая накопление ионов кальция в кардиомиоцитах, триметазидин снижает риск развития аритмий. При стенокардии препарат увеличивает коронарный резерв, повышает толерантность к физической нагрузке, не влияя на ЧСС, снижает частоту приступов стенокардии, что дает возможность уменьшить количество принимаемого нитроглицерина. В оториноларингологии применение триметазидина повышает остроту слуха, устраняет головокружение, шум в ушах при болезни Меньера и заболеваниях сосудов головного мозга. Препарат повышает функциональную активность сетчатки, что проявляется нормализацией показателей ЭКГ.
Препарат быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови — 1,8±0,7 ч; с белками сыворотки крови связывается около 16% препарата; объем распределения составляет 4,2 л/кг. Около 80 % принятой дозы препарата выделяется почками, при этом 62% выводится в неизмененном виде; период полувыведения составляет около 6 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, снижается с возрастом, поэтому у пациентов старше 65 лет период полувыведения может длиться до 12 ч. При продолжительном приеме препарата (20 мг 2 раза в сутки более 15 дней) фармакокинетические параметры не изменяются. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата.