Описание

комбинация двух активных ингредиентов — лидокаина гидрохлорида и хлоргексидина дигидрохлорида — обладает высокой терапевтической эффективностью.
Лидокаин оказывает быстрое, интенсивное и продолжительное анестезирующее действие, начинающееся через 3-5 мин после применения препарата и длящееся 30-50 мин. После нанесения препарата на слизистую оболочку максимальная концентрация лидокаина в крови достигает 1,2 нг/мл, что существенно ниже уровней, вызывающих системные токсические проявления. При тяжелых воспалительных процессах в слизистой оболочке уретры из-за усиленного всасывания лидокаина возможно повышение его концентрации в крови. Лидокаин преимущественно связывается с белками плазмы крови (40-80%). Период полувыведения — 1-2 ч. Около 95% лидокаина метаболизируется в печени, 5% — выводится с мочой. При печеночной недостаточности метаболизм лидокаина снижается на 1/10 общего количества. При почечной недостаточности возможна кумуляция активных метаболитов.
Хлоргексидин — противомикробный препарат, активен относительно большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Неактивен относительно кислотоустойчивых бактерий, грибов и вирусов. В составе препарата действует в качестве профилактического средства с целью предотвращения ятрогенных инфекций в верхних отделах мочевыводящих путей и мочевом пузыре.
Абсорбция хлоргексидина при местном применении очень низкая.