Описание

латанопрост (изоприл-(Z)-7[(1R, 2R, 3R, 5S)3,5-дигидрокси-2-[(3R)-3-гидрокси-5-фенил-1-пентил]циклопентил]-5-гептеноат) — аналог простагландина F2б, селективный агонист рецептора простаноида FP. Снижает внутриглазное давление путем увеличения оттока водянистой влаги глаза; не оказывает достоверного влияния на продукцию водянистой влаги, не влияет на гематоофтальмический барьер.Основной механизм действия связан с увеличением увеосклерального оттока, также отмечается некоторое уменьшение сопротивления оттоку.Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 3–4 ч после введения препарата, максимальный эффект отмечается через 8–12 ч. Продолжительность действия — не менее 24 ч.Латанопрост в терапевтических дозах не оказывает влияния на внутриглазной кровоток, а также сердечно-сосудистую и дыхательную системы. При местном применении может развиваться конъюнктивальная или эписклеральная гиперемия (от незначительной до средневыраженной).При коротком курсе лечения у пациентов с псевдоафакией латанопрост не вызывал проникновения флуоресцеина в задний сегмент глаза.Латанопрост (молекулярная масса — 432,58 Да) представляет собой изопропиловый эфир и является пролекарством, которое после гидролиза с образованием кислоты латанопроста становится биологически активным. Хорошо проникает через роговицу, при этом происходит гидролиз препарата до биологически активной формы. Cmax в водянистой влаге глаза достигается примерно через 2 ч после местного применения препарата. Распределяется в первую очередь в переднем сегменте, в конъюнктиве и веках, лишь незначительное количество препарата достигает заднего сегмента глаза.В тканях глаза практически не метаболизируется; метаболизм происходит главным образом в печени. У человека T1/2 латанопроста составляет 17 мин. Основные метаболиты (1,2-динор- и 1,2,3,4,-тетранор-метаболиты) не обладают или обладают слабой биологической активностью и выводятся в основном с мочой.