Описание

ланзопразол — действующее вещество препарата Лансопрол, угнетает активность Н+/К+-АТФазы протонного насоса в париетальных клетках слизистой оболочки желудка. Таким образом ланзопразол угнетает конечную стадию образования кислоты желудочного сока, уменьшает количество и кислотность желудочного сока, вследствие чего снижается его вредное воздействие на слизистую оболочку.
Степень угнетения определяется дозой и продолжительностью лечения. Даже разовая доза 30 мг ланзопразола угнетает секрецию кислоты желудочного сока на 70-90 %. Действие наступает в течение 1 или 2 ч и длится на протяжении суток.
Ланзопразол абсорбируется в кишечнике. У здоровых пациентов при приеме 30 мг ланзопразола максимальная концентрация в плазме крови составляет 0,75-1,15 мг/л и достигается в течение 1,5-2 ч. Максимальная концентрация в плазме крови и биодоступность зависят от индивидуальных особенностей пациента и не изменяются в зависимости от частоты приема препарата.
Связывание препарата с белками плазмы крови составляет 98%.
Ланзопразол выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов — ланзопразолсульфона и гидроксиланзопразола), при этом за сутки с мочой выводится 21% дозы препарата. Период полувыведения составляет 1,5 ч.
Период полувыведения увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов в возрасте старше 69 лет. У больных с нарушениями функции почек абсорбция ланзопразола практически не изменяется.