Описание

лизиноприл блокирует АПФ и превращение ангиотензина І в ангиотензин II, обладающий выраженным сосудосуживающим действием. Лоприл снижает ОПСС и системное АД.
Препарат также уменьшает высвобождение норадреналина из нервных окончаний, секрецию альдостерона, эндотелина І и вазопрессина. При этом усиливаются образование вазодилатирующего гормона брадикинина, синтез простагландинов I2, E2 и оксида азота. Препарат снижает пред- и, в большей степени, постнагрузку на миокард. Лоприл снижает сопротивление сосудов почек и улучшает почечное кровообращение.
При приеме внутрь биодоступность лизиноприла составляет около 30%. Незначительно связывается с белками плазмы крови (6-10%). Начальный эффект после приема лизиноприла регистрируется уже через 1 ч, а максимальная концентрация в плазме крови — через 7 ч после применения. Период полувыведения из сыворотки крови составляет 12 ч.
Стабильный терапевтический эффект наблюдается через 2-4 нед лечения. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию лизиноприла. Лизиноприл частично проникает через ГЭБ и плаценту. Практически не биотрансформируется, только около 7% лизиноприла метаболизируется в печени. Основное количество препарата выводится из организма в неизмененном виде с мочой и калом.
При нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) выведение лизиноприла замедляется. У лиц пожилого возраста AUC препарата увеличивается. У лиц старше 65 лет, а также у пациентов с сердечной недостаточностью клиренс Лоприла снижается.