Описание

Фармакодинамика: Медовир — противовирусный препарат для перорального использования. Высокоактивный относительно вируса простого герпеса (Herpes simplex) 1-го и 2-го типу, вируса Varicella zoster, менее активный до вируса Эпштейна-Барра и цитомегаловируса. Под влиянием вирусной тимидинкиназы возникает превращения ацикловира в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, что способствует формированию дефектной ДНК вируса и ведет к торможению репликации новой генерации вирусов.

Фармакокинетика. После приема внутрь частично всасывается. Максимальная концентрация в крови, в зависимости от дозы, достигается через 1,5 – 2 часа. Препарат хорошо проникает в ткани. Выводится в основном с мочой в неизменном виде, частично – в виде метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина. Период полувыведения после перорального использования составляет приблизительно 3 часа; при почечной недостаточности увеличивается до 19 часов.