Описание

Фармакодинамика. Органами-мишенями для человеческого менопаузального гонадотропина (чМГ) являются яичники и семенники. чМГ оказывает гаметотропное и стероидогенное действие.
За счет ФСГ чМГ индуцирует усиление роста фолликулов в яичниках и стимулирует их развитие. ФСГ повышает синтез эстрадиола гранулезными клетками за счет образования ароматических производных андрогенов, секретирующихся из текальных клеток под действием ЛГ.
В семенниках ФСГ индуцирует трансформацию незрелых клеток Сертоли в зрелые, преимущественно влияет на сперматогенез. Необходимая высокая внутритестикулярная концентрация андрогенов достигается проведением предшествующей терапии с применением хорионического гонадотропина человека (ХГЧ).
Фармакокинетика. чМГ вводят в/м или п/к ввиду его неэффективности при пероральном применении. Фармакокинетику чМГ при в/м или п/к введении изучали отдельно для каждого компонента (ФСГ и ЛГ). Максимальная концентрация ФСГ достигается через 6–48 ч после в/м введения и через 6–36 ч после п/к, после чего уровень в плазме крови снижается с периодом полувыведения — 56 ч при в/м введении и 51 ч при п/к.
чМГ выводится преимущественно почками.
Биодоступность Меногона выше при п/к введении. При в/м и п/к применении получены следующие значения для ФСГ: в/м — AUC — 320,1 МЕ/мл ч; максимальная концентрация — 4,15 МЕ/мл; время достижения максимальной концентрации —18 ч; п/к — AUC — 385,2 МЕ/мл ч; максимальная концентрация — 5,62 МЕ/мл; время достижения максимальной концентрации — 12 ч.