Описание
тиамазол относится к группе лекарственных средств, которые тормозят образование гормонов щитовидной железы — тироксина (Т4) и трийодтиронина (Т3). Механизм тиреостатического действия заключается в угнетении активности пероксидазы — фермента, ответственного за образование указанных гормонов. Действие тиамазола развивается обычно через несколько дней после приема, после исчерпания резерва гормонов щитовидной железы, образованных до начала его применения.
Быстро всасывается из пищеварительного тракта. После однократного приема максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч и составляет 0,54 мкг/мл и 1,18 мкг/мл при приеме в дозе 40 и 60 мг соответственно. Биодоступность тиамазола при приеме в дозе 10 мг составляет 93%. Максимальная концентрация препарата создается в костном мозгу, ткани надпочечников, печени и селезенки. Тиамазол не связывается с белками плазмы крови. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком, способен оказывать неблагоприятное влияние на грудного ребенка (вызывать гипотиреоз и зоб). Метаболизируется в печени. Период полувыведения тиамазола составляет 6,4-13,6 ч. Экскретируется с мочой.

