Описание

производное имидазола, противогрибковое и антибактериальное средство. Обладает фунгистатической активностью в отношении основных патогенных возбудителей грибковых заболеваний кожи и слизистой оболочки, таких как дрожжевые грибы (Candida albicans, Candida glabrata и другие виды Candida), дерматофиты (Trichophyton, Ephidermophyton, Microsporium), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale и Aspergilus. Препарат эффективен в отношении некоторых грамположительных бактерий. Механизм действия основывается на блокировании процессов биосинтеза в клетке гриба, что приводит к нарушению функции клеточной мембраны.
При применении вагинальных суппозиториев 1 раз в сутки на протяжении 6 дней концентрации омоконазола в плазме крови после 1; 3 и 6-го дня применения не определялись. Омоконазол быстро и в значительном количестве метаболизируется. Большинство метаболитов конъюгируют с глюкорунидом или сульфатом. Основной путь метаболизма — спиртовая гидроксиоксинация.