Описание

омепразол (5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]сульфанил]-1Н-бензимидазол) — антисекреторный противоязвенный препарат. Снижает спонтанную и стимулированную желудочную секрецию вследствие ингибирования Н+/K+-АТФазы (протонного насоса), необходимой для транспорта водородных ионов из париетальных клеток слизистой оболочки желудка в просвет последнего. Омепразол подавляет конечную фазу базального и стимулированного выделения соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. Системная биодоступность препарата после приема внутрь первой дозы составляет 35%, после повторного приема препарата она повышается примерно до 60%. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Степень связывания омепразола с белками плазмы крови около 90%. Эффект наступает через 1 ч после однократного приема, достигает максимума через 2 ч и сохраняется на протяжении 24 и более часов. Омепразол практически полностью биотрансформируется в печени. Метаболиты (сульфон, сульфид, гидроксиомепразол) не оказывают значительного действия на секрецию соляной кислоты. Около 80% метаболитов выводится с мочой, остальные — с калом. Период полувыведения составляет в среднем около 40-60 мин. При повторном приеме препарата период полувыведения не изменяется. При заболеваниях печени период полувыведения увеличивается до 3 ч.