Описание

цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов, имеет широкий спектр действия. Стойкий к действию большинства бета-лактамаз.
Высокоактивный относительно Staphylococcus aureus, включая штаммы, являющиеся стойкими к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), S. epidermidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus mitis (группа viridans), Escherichia coli, Clostridium spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Salmonella typhi, S. typhimurium и другие виды Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp. (включая штаммы N. gonorrhoeae, продуцирующие бета-лактамазу) и Bordetella pertussis. Препарат также является умеренно активным относительно штаммов P. vulgaris, P. morganii. Большинство штаммов Bacteroides fragilis не чувствительны к препарату. Неактивный относительно Pseudomonas, Campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, большинства штаммов Serratia, Clostridium difficile.
После в/м введения в дозе 750 мг максимальная концентрация в крови достигается через 45 мин и составляет приблизительно 27 мкг/мл. При в/в введении 750 мг и 1,5 г на конец проведения инфузии максимальная концентрация составляет соответственно 50 и 100 мкг/мл. Связывается с белками плазмы крови на 50%. Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной и синовиальной жидкостях, желчи, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости (при воспалении мозговых оболочек), миокарде, коже и мягких тканях. Проходит через плаценту и поступает в грудное молоко, проникает через ГЭБ.
Приблизительно 80% дозы выводится почками на протяжении 8 ч в неизмененном виде (образует высокую концентрацию в моче), через 24 ч выводится полностью: 50% экскретируется почечными канальцами, еще 50% фильтруется в клубочках.
Период полувыведения при в/в, в/м введении — 80 мин (у новорожденных может быть в 3-5 раз выше).