Описание

синтетический антибактериальный и антипротозойный препарат группы 5-нитроимидазола. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica и лямблий. Метронидазол оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (B. fragilis, B. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaornicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Eubacterium, Clostridium, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Helicobacter pylori. В отношении большинства аэробных бактерий, грибов и вирусов препарат неактивен.
Препарат легко всасывается в пищеварительном тракте; биодоступность составляет около 80%. Одновременный прием пищи уменьшает абсорбцию препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 ч после приема внутрь. Около 20% метронидазола связывается с белками плазмы крови. Метронидазол распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостей организма, в том числе в желчи, костной ткани, слюне, влагалищном секрете, семенной жидкости, СМЖ, тканях мозга и печени. Метронидазол проникает через плацентарный барьер и определяется в грудном молоке в концентрации, практически не отличающейся от таковой в плазме крови. Период полувыведения метронидазола у взрослых без нарушения функции почек и печени составляет 6-8 ч, у больных с печеночной недостаточностью он может увеличиваться. В среднем 30-60% метронидазола, принятого внутрь, метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит — 2-оксиметронидазол — также оказывает антибактериальное и антипротозойное действие. Метронидазол и его метаболиты экскретируются главным образом с мочой (60-80%); с калом выводится только 6-15% введенной дозы. Почечный клиренс препарата составляет 70-100 мл/мин.