Описание

S(-)пантопразол — активный левовращающий изомер пантопразола — ингибитор протонного насоса, тормозит секрецию желудочного сока благодаря специфическому ингибированию протонного насоса париетальных клеток слизистой оболочки желудка. S(-)пантопразол накапливается и превращается в активную форму в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток, где он угнетает фермент Н+/К+-АТФазу (протонный насос), блокируя секрецию соляной кислоты. Этот эффект является дозозависимым и приводит к продолжительному (>24 ч) ингибированию базальной и стимулированной желудочной секреции кислоты независимо от природы стимула.Препарат имеет кишечно-растворимую оболочку, его абсорбция начинается после эвакуации таблетки из желудка. Абсорбция S(-)пантопразола не зависит от сопутствующего приема антацидов. Cmax в плазме крови равна 1,85±0,66 мкг/мл и достигается в пределах 2,96±0,74 ч. Биодоступность — 77%. Поступление S(-)пантопразола с пищей может приводить к задержке абсорбции. Однако Cmax в плазме крови и AUC при этом не изменяются. Таким образом, S(-)пантопразол можно принимать независимо от приема пищи.S(-)пантопразол метаболизируется в печени. Преобладающую роль в метаболизме S(-)пантопразола играют ферменты CYP 3A4, CYP 2С19 и сульфотрансфераза. Доза S(-)пантопразола в 2 раза ниже обычной позволяет получить такой же терапевтический эффект, как и стандартная доза пантопразола, и уменьшает количество побочных эффектов. Период полувыведения препарата — 2,3±0,9 ч.