Описание

фексофенадин — селективный антагонист периферических Н1-рецепторов (активный метаболит терфенадина). Угнетает высвобождение гистамина из тучных клеток. Не оказывает седативного действия, не проявляет антихолинергическую и ?1-адренергическую активность.
Быстро всасывается после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,6 ч. Средняя максимальная концентрация в плазме крови составляет 427 и 494 нг/мл при одноразовом приеме в дозе 120 и 180 мг соответственно. 60-70% фексофенадина связывается с белками плазмы крови. Незначительно метаболизируется в печени и вне ее. Период полувыведения фексофенадина — 14,4 ч. Выводится преимущественно с желчью, а около 10% препарата — в неизмененном виде с мочой.
Фексофенадин проникает в грудное молоко.