Описание
Флутамид — не стероидный препарат, маеанты андроген ну действие. Механизм действия препарата заключается в угнетении захвата андрогена и / или ингибирование связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной «кастрации», вызванной агонистамилютеинизуючого гормона — рилизинг гормона (ЛГРГ). Органами-мишенями фармакологического действия флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки. Флутамид не имеет эстроген них, анти эстроген них, прогестагенных и антигестагеннихвластивостей.
Фармакокинетика. Препарат почти полностью и быстро всасывается после приема внутрь, зазнаючибио трансформации в печени. Основной метаболит, обнаруженный в плазме крови с максимальной концентрацией через 2 часа, является биологически активнимα-гидроксилированных производным (2-оксифлутамид). 94-96% флутамида и 92-94% α-гидроксилированного метаболита связывается с белками крови. Из организма препарат выводится преимущественно с мочой. Почти 4,2% выделяется с калом в течение 72 часов. Период полу выведения активного метаболита из плазмы крови составляет приблизительно 6 часов (у больных пожилого возраста — около 8 часов). Стабильный уровень концентрации препарата и его активного метаболита в плазме достигаются после четвертой дозы флутамида.

