Описание

Фармакодинамика. Гипотензивное средство производное бензамидов, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и продолжительности действием. Снижает тонус гладких мышц артерий, уменьшает ОПСС. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектом, который связан с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени — ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющий эффект и уменьшение ОПСС обусловленны такими механизмами: снижением реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличением синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетением проникновения кальция в гладкомыщечные клетки сосудов. Приводит к уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в частности у больных с сопутствующим сахарным диабетом).Хемопамид Ретард таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия обеспечивает постепенное и контролируемое высвобождение действующего вещества. На протяжении 24 ч высвобождается 1,5 мг препарата. Прием 1 таблетки пролонгированного действия обеспечивает контроль и стабилизацию АД на протяжении 24 ч.Фармакокинетика. Индапамид быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Пища не влияет на абсорбцию препарата. Cmax препарата в плазме крови достигается через 12 ч, с белками плазмы связывается 79% полученной дозы, T1/2 составляет 14–24 ч (в среднем — 18 ч), стабильные концентрации в плазме крови достигаются через 7 дней. Постоянное применение не приводит к накоплению препарата. Выводится с мочой около 7% препарата в неизмененном виде (на протяжении 48 ч), 70% — в виде метаболитов и 23% — с желчью.