Описание

антигистаминный препарат, блокатор Н1-рецепторов. Холинорецепторы и серотониновые рецепторы не блокирует. При приеме в терапевтических дозах не проникает через ГЭБ и не проявляет седативного эффекта.
Хорошо всасывается в ЖКТ. Абсорбция при пероральном применении достигает 100%. Прием пищи практически не влияет на всасывание цетиризина. Максимальная концентрация цетиризина в сыворотке крови составляет 0,3 мкг/мл и достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация сохраняется до 24 ч. Период полувыведения цетиризина — около 10 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде. Степень связывания с белками крови — до 93%.