Описание

цефподоксим (1-(изопропокси карбонилоксил) этил (6R, 7R)-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-(z)-2-(метиоксиимино)ацетамидо]-3-метиоксиметил-3-цефем-4-карбоксилат) — цефалоспориновый антибиотик. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая пенициллиназообразующие, но не метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (группы C, F, G), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазы), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (в том числе пенициллиназообразующие штаммы), Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, анаэробов (Peptostreptococcus magnus).
Цефподоксима проксетил всасывается в пищеварительном тракте и деэстерифицируется, образуя цефподоксим. После приема в дозе 100 мг всасывается 50%, максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 ч и составляет 1,4 мкг/мл. Одновременный прием пищи повышает максимальную концентрацию, но не увеличивает время ее достижения при применении таблеток и повышает время ее достижения, но не максимальную концентрацию при применении суспензии. Связывается с белками плазмы крови (20-30%). Проникает в жидкости и ткани (в том числе миндалин и легких), образуя в них концентрацию, превышающую МПК50 для большинства микроорганизмов. Период полувыведения — 2,09-2,84 ч. Около 30-35% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 12 ч. При нарушении функции почек экскреция снижается: при клиренсе креатинина 50-80 мл/мин период полувыведения составляет 3,5 ч, 30-49 мл/мин — 5,9 ч, 5-29 мл/мин — 9,8 ч.