Описание

комбинированный антибактериальный препарат для системного применения. Содержит рациональную комбинацию противомикробных средств, которая эффективна в отношении смешанных аэробно-анаэробных инфекций, а также смешанных протозойно-бактериальных инфекций ЖКТ. Фармакологические свойства Цифрана СТ обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов. Механизм действия ципрофлоксацина обусловлен ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий и нарушением репликации ДНК бактерий. Цифран CT активен в отношении широкого спектра микроорганизмов. Ципрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, резистентные к пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам.
Аэробные грамотрицательные бактерии — Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Рroteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori.
Аэробные грамположительные бактерии — стафилококки, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, и штаммы, резистентные к метициллину; стрептококки, в том числе Streptococcus рneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Ципрофлоксацин быстро всасывается после перорального приема, его биодоступность составляет 70%. Пища не влияет на степень абсорбции ципрофлоксацина, но может несколько снизить скорость всасывания. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в крови составляет 2,5 мкг/мл и достигается в течение 1-2 ч после приема внутрь в дозе 500 мг. Период полувыведения составляет 3,5-4,5 ч; он может увеличиваться у больных пожилого возраста, а в случае тяжелой почечной недостаточности увеличивается до 8 ч. Период полувыведения может незначительно увеличиваться у больных с циррозом печени. Фармакокинетика ципрофлоксацина не изменяется у больных муковисцидозом. Ципрофлоксацин достигает терапевтических концентраций почти во всех тканях и биологических жидкостях организма. Связывание ципрофлоксацина с белками крови низкое — 19-40%. Ципрофлоксацин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. 40-50% ципрофлоксацина экскретируется с мочой в неизмененном виде, а около 15% — в виде метаболитов. Примерно 20-35% ципрофлоксацина выводится с желчью и калом.
Тинидазол — синтетический препарат группы производных нитроимидазола, оказывает антибактериальное и антипротозойное действие. Механизм действия тинидазола обусловлен нарушением синтеза ДНК микроорганизмов. Действует бактерицидно. Препарат активен в отношении широкого спектра микроорганизмов.
Анаэробные бактерии — Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Vellionella spp., Gardnerella vaginalis.
Простейшие — Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica и лямблии.
Тинидазол быстро всасывается после перорального приема, его биодоступность достигает почти 100%. Период полувыведения тинидазола составляет 12-14 ч. Тинидазол быстро достигает терапевтических концентраций в тканях мочеполового тракта. Выделяется с грудным молоком, проникает через ГЭБ и плаценту, экскретируется с желчью в концентрации, которая составляет почти 50% его концентрации в крови. 65% тинидазола экскретируется с мочой, из них 20-25% — в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов. Незначительное количество тинидазола экскретируется с калом.