Описание
противоопухолевое средство, синтетический антрациклиновый антибиотик. Механизм действия обусловлен образованием сшивок и разрывов в молекуле ДНК, торможением синтеза нуклеиновых кислот.
После в/в введения пациентам с нормальной функцией печени и почек фармакокинетика эпирубицина описываются трехэкспоненциальной моделью с очень быстрой первой и медленной терминальной фазами. Средняя величина периода полувыведения — около 40 ч. В основном эпирубицин выводится с желчью. Распределяется в тканях организма, но не проникает через ГЭБ. Общий клиренс составляет 0,9 л/мин.
