Астана: +7 (7172) 72 77 02
Алматы: +7 (727) 35 05 911
радуем ценами :)
ОКСАЛИПЛАТИН / OXALIPLATIN
ОКСАЛИПЛАТИН / OXALIPLATIN
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
Доступно под заказ
ОКСАЛИПЛАТИН / OXALIPLATIN
ОКСАЛИПЛАТИН / OXALIPLATIN
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 100 мг фл. / 1 шт.
Доступно под заказ
ОКСАЛИПЛАТИН Медак / OXALIPLATIN Medac
ОКСАЛИПЛАТИН Медак / OXALIPLATIN Medac
пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 150 мг фл. / 1 шт.
    100386 тенге
ОКСАЛИПЛАТИН ТЕВА / OXALIPLATIN TEVA
ОКСАЛИПЛАТИН ТЕВА / OXALIPLATIN TEVA
конц. р-р д/инф. 5 мг 10 мл / 1 шт.
    15310 тенге
ОКСАЛИПЛАТИН ТЕВА / OXALIPLATIN TEVA
ОКСАЛИПЛАТИН ТЕВА / OXALIPLATIN TEVA
д/р-ра д/инф. 5 мг/мл фл. 20 мл / 1 шт.
Доступно под заказ
МЕДАКСА (Оксалиплатин) / MEDAXA
МЕДАКСА (Оксалиплатин) / MEDAXA
пор. лиоф. д/п р-ра д/инф. 100 мг фл. стекл. / 1 шт.
    43994 тенге
ОКСАЛИПЛАТИН Медак / OXALIPLATIN Medac
ОКСАЛИПЛАТИН Медак / OXALIPLATIN Medac
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 100 мг фл. / 1 шт.
    67953 тенге
ОКСАЛИПЛАТИН Медак / OXALIPLATIN Medac
ОКСАЛИПЛАТИН Медак / OXALIPLATIN Medac
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
    32175 тенге
ОКСАЛИПЛАТИН Эбеве / OXALIPLATIN Ebewe
ОКСАЛИПЛАТИН Эбеве / OXALIPLATIN Ebewe
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 100 мг фл. / 1 шт.
    64496 тенге
ОКСАЛИПЛАТИН Эбеве / OXALIPLATIN Ebewe
ОКСАЛИПЛАТИН Эбеве / OXALIPLATIN Ebewe
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
Доступно под заказ
ОКСИТАН / OXITAN
ОКСИТАН / OXITAN
р-р д/ин. 100 мг фл. 50 мл / 1 шт.
Доступно под заказ
ОКСИТАН / OXITAN
ОКСИТАН / OXITAN
р-р д/ин. 50 мг фл. 25 мл / 1 шт.
Доступно под заказ
ОКСОЛ / OXOL
ОКСОЛ / OXOL
р-р д/ин. 2мг/мл фл. 25 мл / 1 шт.
Доступно под заказ
ОКСОЛ / OXOL
ОКСОЛ / OXOL
р-р д/ин. 2мг/мл фл. 50мл / 1 шт.
Доступно под заказ
ЭЛОКСАТИН (оксалиплатин) / ELOXATIN (oxaliplatin)
ЭЛОКСАТИН (оксалиплатин) / ELOXATIN (oxaliplatin)
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл 10 мл фл. / 1 шт.
    141570 тенге

ОКСАЛИПЛАТИН Эбеве / OXALIPLATIN Ebewe

ОКСАЛИПЛАТИН Эбеве / OXALIPLATIN Ebewe
    64496 тенге
в заказ!
Условия отпуска: без рецепта
Категория: Оксалиплатин
Тип упаковки: пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 100 мг фл. / 1 шт.
Артикул: 19740
Производитель: Ebewe Pharma (Австрия)
Наличие: Есть на складе
смотрите также АНАЛОГИ/ЗАМЕНИТЕЛИ

Посмотреть/скрыть инструкцию

Описание / Инструкция ОКСАЛИПЛАТИН Эбеве / OXALIPLATIN Ebewe

Фармакологические свойства

противоопухолевое средство, производное платины. Обладает широким спектром как цитотоксичности in vitro, так и противоопухолевой активности in vivo в различных моделях опухолей, в том числе устойчивых к цисплатину. В комбинации с флуороурацилом оказывает синергическое цитотоксическое действие как in vitro, так и in vivo. Механизм действия оксалиплатина изучен не полностью, однако существует предположение, что биотрансформированные, водные производные оксалиплатина взаимодействуют с ДНК путем образования меж- и внутритяжевых мостиков и подавляют таким образом синтез ДНК, что приводит к цитотоксичности и противоопухолевому эффекту. В конце двухчасового в/в вливания 15% введенной платины поступает в системный кровоток, а остальные 85% быстро распределяются в тканях или выводятся с мочой. Необратимое связывание с эритроцитами и белками плазмы крови обеспечивает продолжительность периода полувыведения платины из этих матриксов, близкую к таковой периода естественного оборота эритроцитов и альбумина сыворотки крови. Не наблюдается кумуляции платины в ультрафильтрате плазмы крови как при применении 85 мг/м2 каждые 2 нед, так и при применении 130 мг/м2 каждые 3 нед; равновесное состояние достигается в этом матриксе при первом курсе. Показатели у разных больных и у одного и того же больного отличаются незначительно. Полагают, что биотрансформация in vitro является результатом неэнзиматической деградации и не наблюдается опосредованного цитохромом Р450 метаболизма диаминоциклогексанового (DACH) кольца. Оксалиплатин подвергается значительной биотрансформации в организме; неизмененное соединение не выявляется в ультрафильтрате плазмы крови к концу двухчасового периода вливания. В более поздний период в системном кровотоке обнаруживаются отдельные цитотоксические продукты биотрансформации, включая монохлоро-, дихлоро- и диаквопроизводные DACH-платины, наряду с некоторыми неактивными конъюгатами. Платина выводится преимущественно с мочой в течение первых 48 ч после введения. К 5-му дню около 54% всей дозы обнаруживается в моче и менее 3% - в кале. Значительное снижение клиренса с 17,6±2,18 л/ч до 9,95±1,91 л/ч наблюдается при почечной недостаточности наряду со статистически значимым уменьшением объема распределения - с 330±40,9 до 241±36,1 л. Влияние тяжелой почечной недостаточности на клиренс платины не изучено.

Показания

оксалиплатин является средством первого ряда при лечении метастазирующего колоректального рака в комбинации с флуороурацилом и фолиновой кислотой.

Применение

рекомендован к применению только у взрослых. Рекомендуемая доза при первичном лечении составляет 85 мг/м2 в/в, та же доза вводится повторно каждые 2 нед. Доза оксалиплатина может быть скорригирована в соответствии с переносимостью. Элоксатин следует назначать раньше, чем фторопиримидины. Его обычно применяют в комбинации с продолжительной инфузией флуороурацила. В схемах применения флуороурацила каждые 2 нед используют комбинации ударных и продолжительных вливаний. Инфузия оксалиплатина должна предшествовать применению флуороурацила. Применение оксалиплатина не требует прегидратации. Оксалиплатин, разведенный в 250-500 мл 5% р-ра глюкозы, следует вводить в периферическую вену или в центральный венозный катетер в течение 2-6 ч. При появлении признаков экстравазации р-ра введение немедленно прекращают. Если оксалиплатин применяют в комбинации с флуороурацилом, инфузия оксалиплатина должна предшествовать введению последнего.

Противопоказания

повышенная чувствительность к оксалиплатину, период кормления грудью, миелосупрессия до начала первого курса (исходный уровень нейтрофильных гранулоцитов <2 ? 109/л и/или тромбоцитов <100 ? 109/л), периферическая нейропатия с функциональными нарушениями до начала первого курса, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

Побочные эфекты

миелосупрессия, тошнота, рвота, диарея, умеренно выраженное повышение активности печеночных ферментов; нейротоксическое действие (сенсорная нейропатия, характеризующаяся дизестезией и/или парестезией конечностей, которая сопровождается или не сопровождается судорогами, часто вызываемыми холодом, отмечается у 85-95% больных). Возможен острый синдром гортанно-глоточной дизестезии (около 1-2% случаев), который обычно развивается через несколько часов после инфузии, часто возникает при воздействии холода и характеризуется субъективными ощущениями дисфагии и диспноэ, без объективных клинических признаков (гипоксия, спазм глотки, бронхоспазм). Также возможны спазм жевательных мышц, непривычные ощущения в языке с возможной последующей дизартрией и чувством сдавления грудной клетки. Указанные симптомы обычно быстро исчезают даже без применения антигистаминных и бронхорасширяющих препаратов. При лечении оксалиплатином отмечаются также такие неврологические симптомы, как потеря глубоко-сухожильного рефлекса и симптом Лермитта. При использовании производных платины возможны аллергические реакции - от кожной сыпи до анафилактического шока. По данным клинических испытаний и постмаркетинговых исследований, при использовании оксалиплатина реакции анафилактического типа отмечались у 0,5% больных, ототоксическое действие - менее чем у 1% больных, нарушение функции почек - примерно у 3% больных, умеренно выраженная алопеция - у 2% больных, временное ухудшение остроты зрения - менее чем у 1% больных. Оксалиплатин оказывает минимальное кожно-нарывное действие.

Особые указания

оксалиплатин следует применять только в специализированных онкологических отделениях под контролем квалифицированного врача-онколога. Работа с оксалиплатином требует соблюдения медицинским персоналом необходимых мер предосторожности, обычных при использовании потенциально токсических веществ. Перед началом каждого введения, а затем периодически больным следует проводить неврологическое обследование. Больным, у которых в ходе вливания или в течение нескольких часов после двухчасовой инфузии развивается острая гортанно-глоточная парестезия, следующее вливание оксалиплатина следует проводить не ранее чем через 6 ч. При развитии неврологических симптомов (парестезия, дизестезия) коррекцию дозы оксалиплатина следует проводить в зависимости от продолжительности и степени тяжести неврологических симптомов. Если симптомы сохраняются более чем 7 дней, а также если парестезия без функциональных нарушений сохраняется до следующего курса лечения, следующую дозу оксалиплатина необходимо снизить с 85 до 65 мг/м2. Если парестезия с функциональными нарушениями сохраняется до следующего курса лечения, оксалиплатин необходимо отменить; в случае уменьшения выраженности клинических проявлений после отмены оксалиплатина можно рассмотреть вопрос о возобновлении лечения. Токсическое действие оксалиплатина на пищеварительный тракт проявляется в виде тошноты и рвоты и требует применения антиэметических средств в качестве профилактической и/или лечебной меры. В случае гематологической токсичности (количество нейтрофильных гранулоцитов <1,5 ? 109/л или тромбоцитов <50 ?109/л) следующий курс лечения не назначают до тех пор, пока показатели гематологических исследований крови не нормализуются. Количество лейкоцитов в крови следует определять до начала лечения и перед каждым следующим курсом. При комбинированном применении с флуороурацилом необходимо проводить коррекцию дозы последнего. При диарее 4-й степени, нейтропении 3-4-й степени (нейтрофильных гранулоцитов < 1 ?109/л в 1 мм3), тромбоцитопении 3-4-й степени (число тромбоцитов <50 ?109/л) дозу оксалиплатина следует снизить на 25% в дополнение к необходимому снижению дозы флуороурацила. Оксалиплатин не рекомендуется назначать в период беременности, однако в некоторых случаях после подробного информирования пациентки о риске для плода и при получении ее согласия возможно его применение. У пациентов с умеренной и легкой степенью почечной недостаточности лечение начинают с обычной дозы. Опыта применения оксалиплатина у больных с тяжелой печеночной недостаточностью нет. Не наблюдалось повышения острой токсичности оксалиплатина у лиц с измененными результатами исходных функциональных печеночных тестов. Не отмечено повышения частоты тяжелых проявлений токсичности при применении оксалиплатина как средства монотерапии или в комбинации с флуороурацилом у больных в возрасте старше 65 лет; коррекции дозы для пациентов пожилого возраста не требуется. Больных с аллергическими реакциями на другие соединения платины в анамнезе следует наблюдать для выявления симптомов гиперчувствительности. В случае развития анафилактоидных реакций инфузию следует немедленно прекратить и назначить соответствующее симптоматическое лечение. Повторное введение оксалиплатина противопоказано. В случае экстравазации р-ра следует немедленно прекратить инфузию и назначить местное симптоматическое лечение.

Взаимодействие

не смешивать и не вводить одновременно с другими препаратами в одной и той же инфузионной системе (особенно с флуороурацилом и фолиновой кислотой), хлоридами, включая натрия хлорид в любой концентрации. Оксалиплатин может инактивироваться при контакте с алюминием, поэтому нельзя использовать системы для инфузий, содержащие алюминиевые детали. У больных, получавших однократно оксалиплатин в дозе 85 мг/м2 непосредственно перед применением флуороурацила, не наблюдалось изменения фармакологических эффектов флуороурацила. При связывании оксалиплатина с белками in vitro не отмечено существенного замещения следующими препаратами: эритромицином, салицилатами, гранисетроном, паклитакселом, вальпроевой кислотой.

Передозировка

специфического антидота нет. При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов. Следует осуществлять гематологический контроль одновременно с симптоматическим лечением других проявлений интоксикации.

Условия хранения

при температуре не выше 25 °C. Р-р с концентрацией оксалиплатина 5 мг/мл, приготовленный в оригинальном флаконе, с микробиологической и химической точки зрения должен быть использован немедленно. Разбавленный р-р для инфузий физически и химически стабилен на протяжении 24 ч в случае его хранения при температуре 2–8 °C. С микробиологической точки зрения разбавленный р-р следует использовать немедленно. Если р-р для инфузий не используется сразу же, срок и условия его хранения контролирует ответственное лицо. Период хранения р-ра не должен превышать 24 ч при температуре 2–8 °C.

порошок белого или почти белого цвета.

Химическое название, rtecs, nlm

USPDDN: цис-((1R,2R)-1,2-циклогександиамин-N,N')(оксалато(2-)-O,O')платина.

Брутто-формула

C8H14N2O4Pt

Код cas

61825-94-3

Форма выпуска

Форма выпуска: р-р д/инъекций, лиофилизированный порошок для приготовления инфузионного р-ра.

Список городов для доставки

Абай Акколь Аксай Аксу Актау Актобе Алга Алматы Аральск Аркалык Арысь Астана Атбасар Атырау Аягоз Байконыр Балхаш Булаево Державинск Ерейментау Есик Есиль Жанаозен Жанатас Жаркент Жезказган Жем Жетысай Житикара Зайсан Зыряновск Казалинск Кандыагаш Капчагай Караганда Каражал Каратау Каркаралинск Каскелен Кентау Кокшетау Костанай Кульсары Курчатов Кызылорда Ленгер Лисаковск Макинск Мамлютка Павлодар Петропавловск Приозёрск Риддер Рудный Сарань Сарканд Сарыагаш Сатпаев Семей Сергеевка Серебрянск Степногорск Степняк Тайынша Талгар Талдыкорган Тараз Текели Темир Темиртау Туркестан Уральск Усть-Каменогорск Ушарал Уштобе Форт-Шевченко Хромтау Шардара Шалкар Шар Шахтинск Шемонаиха Шу Шымкент Щучинск Экибастуз Эмба



Сервис Ликитория помогает найти, зарезервировать, купить по цене производителя ОКСАЛИПЛАТИН Эбеве / OXALIPLATIN Ebewe или подобрать к данному препарату аналоги и заменители, ознакомиться с инструкцией и описанием.
Выбранные Вами лекарства и препараты могут быть доставлены по указанному Вами адресу в Казахстане, Астане, Алматы.



Смотрите также аналоги:

пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
Actavis Group

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 100 мг фл. / 1 шт.
Actavis Group

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 150 мг фл. / 1 шт.
Medac

    100386 тенге
в заказ!
конц. р-р д/инф. 5 мг 10 мл / 1 шт.
Teva

    15310 тенге
в заказ!
д/р-ра д/инф. 5 мг/мл фл. 20 мл / 1 шт.
Teva

Доступно под заказ
в заказ!
пор. лиоф. д/п р-ра д/инф. 100 мг фл. стекл. / 1 шт.
Medac

    43994 тенге
в заказ!
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 100 мг фл. / 1 шт.
Medac

    67953 тенге
в заказ!
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
Medac

    32175 тенге
в заказ!
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 100 мг фл. / 1 шт.
Ebewe Pharma

    64496 тенге
в заказ!
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 50 мг фл. / 1 шт.
Ebewe Pharma

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 100 мг фл. 50 мл / 1 шт.
Dabur

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 50 мг фл. 25 мл / 1 шт.
Dabur

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 2мг/мл фл. 25 мл / 1 шт.
Venus Remedies

Доступно под заказ
в заказ!
р-р д/ин. 2мг/мл фл. 50мл / 1 шт.
Venus Remedies

Доступно под заказ
в заказ!
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл 10 мл фл. / 1 шт.
Sanofi-Aventis

    141570 тенге
в заказ!
Помощь
Поиск медикаментов
Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия.
Подробнее
Обмен и возврат медикаментов
Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.
Подробнее
Поиск, резервирование, заказ лекарств и препаратов
Информация о поиске на сервисе Ликитория
Подробнее
Способы оплаты
05 Июля 2017
Цены на лекарственные препараты могут
28 Июня 2017
Лечение алкогольной зависимости.
Каталог лекарств