Описание

хондропротекторные свойства препарата Артрон Комплекс обеспечиваются синергическим действием хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида. Эти вещества являются субстратами для построения суставного хряща. Любое неблагоприятное влияние на хрящевую ткань (заболевания, возрастные нарушения обмена веществ, травматизация) снижает их синтез, что ведет к нарушению структуры и функции суставов, появлению боли.
Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, в норме выделяющийся хондроцитами в экстрацеллюлярный матрикс суставного хряща. Это вязкий высокогидрофильный полианион, препятствующий сдавлению соединительной ткани и играющий роль своеобразного смазочного материала суставной поверхности. При снижении концентрации хондроитина в синовиальной жидкости ухудшается подвижность суставов. Препарат предотвращает деструктивные изменения в хрящевой и костной тканях. Снижает потери кальция благодаря конкурентному ингибированию протеолитических ферментов, которые служат причиной этих изменений. Стимулирует регенерацию суставного хряща при его экспериментальном повреждении. Благодаря своим антитромботическим свойствам улучшает периартикулярную микроциркуляцию.
Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани. При систематическом применении стимулирует синтез протеогликанов и коллагена, чем препятствует прогрессированию дегенеративных процессов. Уменьшает болезненность и нормализует подвижность пораженных суставов. Предотвращает возможное метаболическое повреждение хряща от действия НПВП и ГКС. Поглощает свободные радикалы, чем оказывает мягкое противовоспалительное действие, не связанное с влиянием на простагландины.
После однократного приема 500 мг хондроитина сульфата максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Концентрация в синовиальной жидкости превышает концентрацию в плазме крови. Биодоступность хондроитина сульфата составляет 13-15%. Выводится почками на протяжении 24 ч.
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь — 25-26%. После распределения в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и хрящевой ткани. Метаболизируется до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительно находится в соединительной ткани. В неизмененном виде выводится главным образом с мочой, в очень незначительной степени — с калом.