Описание

Фармакодинамика. Интерфероны являются группой эндогенных гликопротеинов, обладающих иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. β-Иммуноферон 1а — рекомбинантный интерферон бета-1а, представляет собой нативную аминокислотную последовательность, идентичную естественному человеческому интерферону бета. Получают с использованием клеток млекопитающих (яичники китайского хомяка). Механизм действия β-иммуноферона 1а при рассеянном склерозе не выяснен окончательно. Известно, что препарат способствует ограничению поражений ЦНС, являющихся основой заболевания. Фармакодинамика не зависит от пути введения β-иммуноферона 1а. Концентрации интерферона бета после п/к и в/м введения равнозначны.
Фармакокинетика. После однократного введения в дозе 60 мкг максимальная концентрация при определении иммунологическим методом составляет около 6–10 МЕ/мл и достигается в среднем через 3 ч после введения. После 4-кратного п/к введения в той же дозе с интервалом в 48 ч отмечена умеренная кумуляция (AUC увеличивалась приблизительно в 2,5 раза). После однократной инъекции в пределах 24 ч повышаются внутриклеточная и сывороточная активность 2–5А синтетазы и уровня бета-2 микроглобулина и неоптерина в сыворотке крови, которые постепенно снижаются на протяжении 2 дней.
В/м и п/к введение обусловливает однотипные реакции. После 4-кратного п/к введения с интервалом в 48 ч указанные биологические эффекты сохраняются, признаки толерантности не развиваются.
β-Иммуноферон 1а метаболизируется в организме и выводится с желчью и мочой.