Описание

эплеренон является относительно селективным по связыванию рекомбинантных минералокортикоидных рецепторов по сравнению со связыванием рекомбинантных глюкокортикоидных, прогестероновых и андрогенных рецепторов человека. Предотвращает связывание альдостерона — ключевого гормона ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, который принимает участие в регуляции АД и развитии сердечно-сосудистых заболеваний.
Эплеренон приводит к длительному повышению уровня ренина и альдостерона в плазме крови, которое связано с регуляцией секреции ренина альдостероном по принципу отрицательной обратной связи. Однако повышение активности ренина в плазме крови и уровней циркулирующего альдостерона не сказывается на влиянии эплеренона на АД.
Эплеренон тормозит развитие сердечной недостаточности как ишемической, так и неишемической природы. Независимо от снижения АД эплеренон не влияет на диастолическую и систолическую функцию сердца и уменьшает гипертрофию левого желудочка. Эплеренон не влияет на ЧСС, длину интервалов QRS, P-R или Q-T.
Эплеренон хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Равновесные концентрации достигаются на протяжении 2 дней. Абсорбция не зависит от приема пищи. Ингибиторы CYP 3A4 (в частности кетоконазол, саквинавир) повышают уровень эплеренона в крови. Средние значения пиковых концентраций эплеренона в плазме крови достигаются приблизительно через 1,5 ч после перорального приема. Абсолютная биодоступность эплеренона не известна. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) и AUC являются зависимыми от дозы в диапазоне от 25 до 100 мг и в меньшей мере — в дозе свыше 100 мг. Связывание эплеренона с белками плазмы крови составляет около 50% преимущественно за счет связывания с кислым ?1-гликопротеином. Кажущийся объем распределения при равновесных концентрациях колеблется от 43 до 90 л. Эплеренон не связывается с эритроцитами. Биотрансформируется преимущественно при участии цитохрома Р450 (CYP 3A4), а его период полувыведения составляет 4-6 ч. Метаболизм эплеренона преимущественно связан с CYP 3A4. Активных метаболитов эплеренона в плазме крови не идентифицировано. Менее 5% дозы эплеренона выделяется в неизмененном виде с мочой и калом. При одноразовом приеме радиоактивно меченной дозы приблизительно 32% дозы выделяется с калом, а приблизительно 67% — с мочой. Период полувыведения эплеренона составляет 4-6 ч. Кажущийся клиренс в плазме крови составляет приблизительно 10 л/ч.
Фармакокинетика эплеренона у мужчин и женщин принципиально не отличается. При равновесных концентрациях у лиц пожилого возраста (преклонного и старческого) отмечают повышение Сmах и увеличение AUC по сравнению с таковой у лиц более молодого возраста (18-45 лет). При равновесных концентрациях отмечают снижение Сmах и уменьшение AUC у лиц негроидной расы. Отмечают повышение Сmах и увеличение AUC у пациентов с тяжелым нарушением функции почек и снижение у пациентов, которые находятся на гемодиализе. Корреляции между клиренсом эплеренона в плазме крови и клиренсом креатинина не выявлено. Эплеренон не удаляется путем гемодиализа.
Отмечают повышение концентрации Сmах и увеличение AUC эплеренона у пациентов с умеренным (класс В по классификации Чайлд-Пью) нарушением функции печени.
У пациентов с сердечной недостаточностью (классификация NYHA II-IV) отмечают увеличение равновесных AUC и Сmах. Клиренс эплеренона у пациентов с сердечной недостаточностью аналогичен клиренсу у здоровых лиц пожилого возраста (преклонного и старческого).