Описание

комбинированный препарат, оказывающий противокашлевое, муколитическое и отхаркивающее действие. Декстрометорфан влияет на центральное звено кашлевого рефлекса в продолговатом мозге, повышая кашлевой порог. Отмечено также его воздействие на периферическое звено кашлевого рефлекса путем подавления афферентных импульсов, поступающих со слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Будучи D-изомером леворфанола, декстрометорфан не обладает наркотическими и анальгезирующими свойствами. По выраженности противокашлевого действия близок к кодеину, но в отличие от него не вызывает зависимости, не угнетает дыхательный центр и активность реснитчатого эпителия дыхательных путей.
Бензокаин относят к активным поверхностным местноанестезирующим средствам. Не оказывает резорбтивного действия. В составе комбинированных препаратов уменьшает выраженность болезненных ощущений, возникающих при сухом кашле.
Гвайяколсульфонат калия относят к отхаркивающим препаратам. Стимулирует секрецию компонентов бронхиальной слизи с низкой вязкостью, деполимеризует мукополисахариды и повышает активность ресничек мерцательного эпителия дыхательных путей. Уменьшает поверхностное натяжение и адгезивные свойства мокроты, снижает ее вязкость и облегчает эвакуацию из дыхательных путей. Обладает слабым антисептическим и анестезирующим действием.
Бензоат натрия относят к отхаркивающим средствам прямого действия. При приеме внутрь увеличивает секрецию бронхиальных желез, разжижает мокроту и облегчает ее эвакуацию из дыхательных путей. Обладает слабовыраженными антибактериальными и противогрибковыми свойствами.
Декстрометорфан быстро всасывается в пищеварительном тракте. Противокашлевой эффект развивается через 15-30 мин после его приема внутрь и длится 5-6 ч. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2 ч. Активно метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 6,5 ч. Экскретируется преимущественно почками в виде метаболитов и лишь небольшое количество — в неизмененном виде.
Гвайяколсульфонат калия быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. После приема внутрь максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1-2 ч, а терапевтическая концентрация сохраняется около 6 ч. Период полувыведения — 1-2 ч. Экскретируется с мокротой и выводится почками в виде метаболитов и в неизмененном виде.