Описание

полусинтетическое цефалоспориновое антибактериальное средство широкого спектра действия для парентерального введения. Бактерицидная активность цефотаксима обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
Цефотаксим имеет высокую степень стабильности в присутствии бета-лактамаз. Он также активен относительно целого ряда патогенных микроорганизмов, устойчивых к действию других цефалоспоринов, ампициллина, гентамицина и других антимикробных препаратов. Цефотаксим, как правило, активен относительно определенных микроорганизмов в условиях как in vitro, так и в клинических.
Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Enterococcus spp., Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus agalactie (стрептококки группы В), Streptococcus pneumoniae.
Грамотрицательные аэробы: Citrobacter species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллинустойчивые H. influenzae), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включая K. pneumoniae), Niesseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Niesseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus inconstant, Group B, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia species, Acinetobacter spp.
Многие из штаммов вышеуказанных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам, например пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам, чувствительны к цефотаксиму натрия. Цефотаксим активен относительно некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa.
Анаэробы: Bacteroides spp. (включая некоторые штаммы B. fragilis), Clostridium spp. (большинство штаммов C. difficile устойчивы), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Fusobacterium species (включая F. nucleatum).
Цефотаксим в условиях in vitro активен относительно таких микроорганизмов: Salmonella species (включая S. typhi), Providencia spp. и Shigella spp., однако клиническая значимость этого еще не установлена. Цефотаксим и аминогликозиды в условиях in vitro действуют синергически относительно некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa.
Цефотаксим легко проникает в жидкости и ткани организма, достигая концентраций, которые значительно превышают МДК для большинства патогенных организмов. После однократного в/м введения 1 г цефотаксима средняя максимальная концентрация в плазме крови 23,5 мг/л достигалась на протяжении 30 мин. Период полувыведения цефотаксима составляет 1,2 ч. Через 12 ч после введения концентрации антибиотика еще достаточно высокие для проявления бактерицидной активности против чувствительных микроорганизмов.
Цефотаксим выводится почками: приблизительно 20-36% в виде неизмененного цефотаксима; 15-25% — в виде дезацетилцефотаксима, который является основным метаболитом, имеющим бактерицидную активность; 20-25% — в виде двух неактивных метаболитов. В небольших количествах цефотаксим выводятся с желчью.